Hvordan opplever pårørende å ivareta personer med demens som bor hjemme?

Abstract

Sammendrag

Bakgrunn: Med en stadig større andel eldre av befolkningen, og økt andel som utvikler demens, blir pårørende berørt i ulik grad. Det er behov for å sammenfatte nyere litteratur om pårørendeopplevelsen når hjemmeboende familiemedlemmer utvikler demens, samt studere den helhetlige omsorgen.

Formål Formålet med studien er å sammenfatte nyere funn, om hvordan pårørende til hjemmeboende personer med demens opplever sin situasjon som en omsorgsgiver.

Metode: Oppgaven anvender systematisk litteraturstudie som metode. De inkluderte studiene fokuserer på funn innenfor hjemmebasert demensomsorg.

Resultat: Pårørende opplever den nye rollen som “omsorgsgiver” som vanskelig, og det dannet rollekonflikt i partnerskapet. Flere pårørerende erfarte ulike behov for støtte, informasjon, også på hjelp til mestring som viktig. Kjønnsforskjeller, fysisk aktivitet, kommunikasjon og organisering var en felles tematikk som viste seg å påvirke opplevelsen av omsorgen.

Konklusjon: Mestring, støtte og kunnskap kan ha en positiv effekt på pårørendeopplevelsen. Noe som kan styrke dette er informasjon og veiledning fra sykepleier, som kan lette bekymringen om omsorgen pårørende yter.

Nøkkelord: Demens, pårørende, familie, hjemmeboende, opplevelse, hjemmet

Abstract

Background: As the elderly part of the population continues to increase, the development of dementia among this generation also tends to increase. This can impact the next-of-kin to various extents. There is a need to summarize new literature regarding the next-of-kin experience, when a person at home develops dementia, and at the same time gain a comprehensive study of the given care.

Objective The purpose of the study is to show the role of next-of-kin, and is based on science articles about home-based dementia care.

Method: The assignment has a systematic literature study design, and the science articles are not older than 10 years and are peer reviewed.

Results: Next-of-kin experience their new role as “caregiver”, as hard in which it made conflicts in the partnership. Many next-of-kin needed support, information, help to cope, and viewed this as important. Heteropolarisation, physical activity, communication and organization were common subjects that influenced the experience of care.

Conclusion: A sense of achievement and support can have a positive influence on the next-of-kin experience. Something which can strengthen the approach is information and guidance from a nurse, which can ease the concern about the care given by next-of-kin.

Keywords: Dementia, next of kin, Family, Caregivers, Perspective, At home