Hvordan erfarer pårørende å være omsorgsgiver til hjemmeboende pasienter i palliativ fase?

Abstract

Bakgrunn: Mange pasienter i palliativ fase ønsker å dø hjemme. Det krever så mye. Pårørende spiller stor rolle og er en viktig resurs til den hjemmeboende pasienten i palliativ fase, derfor er det nyttig å sette søkelys på hvordan pårørende erfarer å være omsorgsgiver til hjemmeboende pasienter i palliativ fase. Denne bacheloroppgave setter søkelys på pårørende og deres opplevelse og hvordan pårørende er ivaretatt. Hensikt: Hensikten med studien er å fordype seg i hvordan pårørende erfarer i denne situasjonen og den tiden og hva disse erfaringene kan ha å si for ivaretakelse av pårørende.

Metode: Metoden er en systematisk litteraturstudie basert på sju forskningsartikler, hvorav seks er av kvalitativ design og en er kvantitativ artikkel med kvantitativ analyse.

Resultat: Pårørende opplever uforberedt til ny situasjon, De syns at det er belastende å være pasients koordinator og ha ansvar for alt. Det å støtte pårørende, ha kommunikasjon og gi informasjon er av avgjørende betydning for hvordan pårørende opplever palliativ omsorg i hjemmet. Videre er tverrfaglig samarbeid og koordinering også nødvendig i denne prosessen.

Konklusjon: Pårørendes behov for å forberede seg på å akseptere en ny rolle og identitet. Fysisk-og følelsesmessige belastning spiller en stor rolle for hvordan pårørende opplever å være omsorgsperson ved palliativ omsorg i hjemmet. Pårørende behov for støtte, kommunikasjon, informasjon og inklusjon har også avgjørende betydning for pårørendes opplevelser. Videre er organisatorisk forhold, tverrfaglig samarbeid, koordinering og kompetanse viktig i sammenheng til pårørendes opplevelser.

Abstract

Background: Many patients in the palliative phase want to die at home. It takes so much. Relatives play a major role and are an important resource to achieve the goal, therefore it is useful to focus on how relatives experience being caregivers to patients living at home in the palliative phase. This bachelor's thesis focuses on relatives and their experiences.

Aim: The purpose of the study is to delve into how relatives experience patients living at home in the palliative phase.

Method: The method is a systematic literature study based on seven research articles, of which six are of qualitative design and one is a quantitative article with quantitative analysis.

Results: Relatives feel unprepared for a new situation. They feel that it is burdensome to be the patient's coordinator and to be responsible for everything. Supporting relatives, having communication, and providing information is of crucial importance for how relatives experience palliative care at home. Furthermore, interdisciplinary cooperation and coordination are also necessary in this process.

Conclusion: Relatives' need to prepare to accept a new role and identity. Physical and emotional strain plays a major role in how relatives experience being a carer in palliative care at home. Relatives' need for support, communication, information, and inclusion is also of decisive importance for relatives' experiences. Furthermore, organizational conditions, interdisciplinary cooperation, coordination, and competence are important in relation to relatives' experiences.