Kva behov har nærmaste pårørende for å handtere kvardagen som omsorgspersoner til palliative kreftpasientar i heimebasert omsorg?

Abstract

Bakgrunn:

Kreft er den første dødårsaken i Norge siden 2017. Fleire kreft pasienter som er i palliativ fase ønsker å bu heime i det siste fase i livet men kun 15% av pasienter får mulighet til det. Pårørende ofte er en ressurs i palliativ behandling i heime men pårørende ofte opplever omsorgsbelastning. For å vellyket i hjemmebasert palliativ omsorg må pårørende føle seg trygg til å ivareta sin nærmeste i heime. Den uformell omsorg fra pårørende må være supplement til den formell omsorg fra helsepersonell og ikkje være som erstatning. Derfor er det viktig at sykepleier i egen arbeidspraksis må kommer fram med forskjellige hjelpe tiltaker for å avlaste omsorgsbelastningen til den sårbarte pårørendegruppen.

Hensikt:

Hensikten med denne studien er å se hvilket behov har nærmeste pårørende for å håndtere kvardagen som omsorgspersoner til palliative kreft pasienter i hjemmebasert omsorg.

Metode:

Systematisk litteraturstudien basert på seks kvalitativ og to kvantitativ forskningsstudier.

Resultat:

Studien beviser at omsorgsgivere opplever omsorgsbelastning på grunn av fysisk, psykisk og økonomisk påkjenninger i hjemmebasert palliativ omsorg.

Konklusjon:

Konsekvensen av manglande spesial kompetanse og kunnskap hos helsepersonell, manglende informasjon veiledning og kommunikasjon, mangel på egenomsorg, utilstrekkelig samarbeid og samhandling mellom spesialisthelstetjenesten og kommunalhelsetjenesten, og manglande økonomisk støtte frå staten kan føre til omsorgsbelastning til omsorgspersonar.

Background:

Cancer is the first cause of death in Norway since 2017. More cancer patients who are in the palliative phase want to live at home in the last phase of life, but only 15% of patients have the opportunity to do so. Relatives are often a resource in palliative care at home, but relatives often experience a burden of care. To be successful in home-based palliative care, relatives must feel secure in caring for their loved ones at home. The informal care from relatives must be a supplement to the formal care from health care worker and not be a substitute. Therefore, it is important that the nurse in her own work practice must come up with various help measures to increase the quality of life of the vulnerable group of relatives.

Purpose/aim:

The purpose of this study is to see what need the next of kin has to deal with the day-to-day care of palliative cancer patients in home-based care.

Method:

Systematic literature study based on six qualitative and two quantitative research studies.

Results:

The study proves that caregivers experience care burden due to physical, psychological and financial stress in home-based palliative care.

Conclusion:

The consequence of a lack of special competence and knowledge on the part of healthcare personnel, a lack of information, guidance and communication, a lack of self-care, insufficient cooperation and interaction between the specialist health service and the municipal health service, and a lack of financial support from the state can lead to a care burden for caregivers.