Pårørendes opplevelse som omsorgsgiver til en hjemmeboende person med demens.

Abstract

Tittel Pårørendes opplevelse som omsorgsgiver til en hjemmeboende person med demens.

Hensikt Hensikten med oppgaven er å undersøke hvordan pårørende opplever sin situasjon som omsorgsgiver til en hjemmeboende person med demens.

Metode: Studien er en systematisk litteraturstudie, med åtte inkluderte forskningsartikler. Artiklene ble funnet ved hjelp av søkeordene: «Dementia», «Family», «Experience», «Support» og «Nursing». Problemstillingen ble også besvart ved hjelp av pensum og annen relevant litteratur.

Resultat Funnene i studien resulterer i tre hovedkategorier: «Fysisk og psykisk helse», «Behov for informasjon og støtte» og «Avlastende tiltak». Pårørende opplever sin omsorgsrolle som belastende og har behov for god støtte og oppfølging av helse- og omsorgstjenester.

Konklusjon Pårørende har en felles opplevelse av at høy omsorgsbelastning har innvirkninger på både den fysiske og psykiske helsen. For lite kunnskap om demenssykdommen skyldes ofte mangel på informasjon fra helse- og omsorgstjenester. Det er viktig med ulike avlastningstilbud, for at pårørende skal kunne balansere egen hverdag. Sykepleier må være oppmerksom på pårørendes opplevelser knyttet til deres omsorgsbelastning.

Title Relatives experience as a caregiver for a person with dementia living at home.

Aim The aim of this study is to explore how relatives experience their situation as a caregiver for a person with dementia living at home.

Method The study is a systematic literature review, which includes eight research articles. The articles were found using the keywords: "Dementia", "Family", "Experience", "Support" and "Nursing". Other relevant literature was also used to answer the research question.

Results The findings of the study result in three main categories: “Physical and mental health”, “Need of information and support” and “Relief measures”. Relatives experience their role as a caregiver as stressful and need good support and follow-up of healthcare services.

Conclusion Relatives have a common experience that a high care burden has an impact on physical and mental health. Insufficient knowledge about dementia is often due to a lack of information from health and care services. It is important to have different support offers, so that relatives can balance their own everyday life. Nurses must be aware of the relatives' experiences related to their care burden.