Hjemmesykepleierens erfaring med palliativ omsorg for pasienter i sen palliativ fase

Abstract

Bakgrunn: Flere ønsker å dø hjemme med sine nærmeste rundt seg. I 2012 døde 15% av befolkningen i Norge i eget hjem. Gjennom samhandlingsreformen stilles det større krav til hjemmesykepleien, da antall liggedøgn på sykehuset er blitt kortere. Den medisinske utviklingen gjør at folk lever lengre med sykdom og at behandlingen i hjemmet kan bli mer kompleks.

Hensikt: Gjennom et systematisk litteratursøk ønsker vi å belyse sykepleiernes erfaringer og å yte omsorg for pasienter i sen palliativ fase.

Metode: Denne systematiske litteraturstudien er basert på åtte kvalitative forskningsstudier.

Resultat: Sykepleierne i forskningsstudiene erfarte utfordringer relatert til lav grad av samhandling, faglig kompetanse, tid og emosjonelt stress. Samarbeid med pårørende var essensielt, men kunne også være utfordrende.

Konklusjon: Forskningsstudiene belyser nødvendigheten for bedre samarbeid, kommunikasjon, kompetanse og støtte. Sykepleiere trenger mer kompetanse og tid for å yte omsorg for pasienter i sen palliativ fase. Støtte og veiledning fra kolleger og leder var viktig. Det kan føre til mindre utfordringer og emosjonelt stress om dette blir fulgt opp.

Background: More people want to die in their own home with their relatives around them. In 2012, 15% of the population in Norway died in their own home. Through the Coordination Reform it requires a higher requirement for the district nurses, due to the number of days in hospital is less. The medical developments make people live longer with the disease and results in the treatment given at home can become more complex.

Intention/aim: Through a systematic literature search we wanted to focus on nurses experience when providing care for patients in late palliative phase.

Method: A systematic litterature study based on eight qualitative research studies.

Result: The nurses in the research study experienced challenges related to a low degree of interaction, professional competence, time and emotional stress. Cooperation with relatives was essential, but was also found to be challenging.

Conclusion: The reaserch study points out the necessity of improved commitment, communication, competence and support. The nurses need more competence and time to provide palliative care for patients in the late palliative phase. Support and guidance from colleagues and leder was important. It could lead to less challenges and emotional stress if this was followd up on.