Pasientopplevelser av mestring i tidlig stadium ved Parkinsons sykdom

Abstract

Hensikt: Studiens hensikt er å finne ut hva pasienter med Parkinsons sykdom opplever gir hverdagsmestring.

Metode: Et systematisk litteratursøk ble utført i databasene CINAHL Complete, MEDLINE og SveMed+. Åtte kvalitative og fagfellevurderte studier ble valgt ut etter inklusjons- og eksklusjonskriterier, for å belyse oppgavens problemstilling. De inkluderte studiene ble analysert og tentative kategorier ble til under lesing, deretter ble disse diskutert i samarbeid. Til slutt ble det identifisert 13 underkategorier som ble samlet i 3 hovedtema; 1) Fellesskap i gruppen og i nær relasjon, 2) Betydningen av fysisk aktivitet og 3) Den nye hverdagen.

Resultat: Funnene fra analysen viste at fysisk aktivitet og sosial støtte ga økt mestring og redusert stress. Sosial støtte opplevdes i gruppen med andre som hadde Parkinson sykdom og/eller i nære relasjoner. Deltakerne i studiene hadde behov for informasjon, struktur og planlegging av den nye hverdagen for å møte de ulike utfordringene i livssituasjonen.

Konklusjon: Oppsummert ble sosialt samvær og fysisk aktivitet noe som bidro til mestring blant deltakerne. «Den nye hverdagen» omhandlet problem- og følelsesfokuserte mestringsstrategier som ble anvendt der både motivasjon og målet var selvstendighet, kontroll og normalitet. Funn fra studiene belyser konsekvensen for sykepleie, der sykepleier kan hjelpe pasienten til å integrere sosialt fellesskap, fysisk aktivitet og gi informasjon for å mestre den endrede livssituasjonen som følge av Parkinsons sykdom.

Purpose: The purpose of the study is to find out what patients with Parkinson's disease experience provide everyday coping.

Method: A systematic literature search was performed using the databases CINAHL Complete, MEDLINE and SveMed +. Eight qualitative and peer-reviewed studies were selected, according to the inclusion and exclusion criteria, in order to shed light on the thesis´ problem. The included studies were analyzed, and tentative categories were created during reading and finally discussed in collaboration. Finally, 13 identified subcategories were organized into 3 main themes; 1) Companionship in the group and in a close relationship, 2) The importance of physical activity and 3) The new daily life/lifestyle.

Results: The findings from the analysis showed that physical activity and social support resulted in increased coping and reduced stress. Social support was experienced in groups with others who had Parkinson´s disease and/or with near relatives. The participants in the studies needed information, structure and planning of the new daily life to meet the various challenges in the life situation.

Conclusion: In summary, social support and physical activity contributed to coping among the participants. “The new daily life/lifestyle” dealt with problem and emotion focused coping strategies where both the motivation and the goal was to achieve independence, control, and normality. Findings from the studies illuminated the consequences for nursing, how the nurse can help the patient to integrate social companionship, physical activity and provide information to cope with the changed life situation because of Parkinson´s disease.