Hvordan opplever pårørende til hjemmeboende pasienter med demenssykdom sin situasjon som omsorgsgiver?

Abstract

Bakgrunn: Oppgaven omhandler pårørende til pasienter med demens. Demens er kanskje den sykdommen som lar pårørende lide like mye som pasienten. Det vil være relevant å sette seg inn i pårørendes opplevelse av sin situasjon som omsorgsgivere, for å kunne støtte de på best mulig måte. Hensikt: Hensikten med denne studien er å finne ut hva forskning sier om hvordan pårørende til hjemmeboende pasienter med demenssykdom opplever sin situasjon som omsorgsgivere. Metode: Dette er en systematisk litteraturstudie, der nyere forskningsstudier ble anvendt for å finne svar på oppgavens problemstilling. De inkluderte studiene ble funnet gjennom søk i databasen Cinahl Complete. Resultat: Pårørende erfarte at den nye rollen som «pleier» skapte en rollekonflikt i forholdet. Stress, mangel på egentid og lite søvn gjorde at pårørende ble bekymret for egen helse. Flere erfarte ulike typer sorg knytt til at partnerens sykdom. Funnene viser at flere faktorer er med på å påvirke opplevelsen av omsorgsbyrde, som blant annet mestring og sosial støtte. Konklusjon: Pårørende opplever følelse av rollekonflikt, stress og bekymringer for egen helse og sorg. Sykepleier kan jobbe helsefremmende for å hjelpe pårørende til å stå i situasjonen sin som omsorgsytere. Dette kan gjøres gjennom blant annet å fremme mestring, avlastning, gi tilstrekkelig med informasjon og støtte.

Nøkkelord: Demens, hjemmeboende, pårørende, opplevelse, omsorgsgivere.

Background: This study focuses on how a relative of partner with dementia express their situation as caregivers. Some might say that dementia is the disease that causes relatives to suffer as much as the patient. It is relevant to familiarize their experiences of their situation as caregivers. In that way, we might be better off taking care of and support them. Purpose: Aim of this study is to explore caregivers’ to patients of dementia living at home, their situation as caregivers and how they experiences this. Method: This text is a systematic literature study. We used eight research studies to get a clearer view and answer our research question. Our included studies were found at the Cinahl Complete database. Results: The relatives expressed that their role as a “nurse” resulted in a role conflict in their relationship. Stress, less time on their own and sleepless nights made the relatives concerned of their own health. They expressed griefs combined to their partners disease. Our findings shows that different factors affects their situations, for example coping and social support. Conclusion: Relatives of patients with dementia experiences feelings of role conflict, stress, worrying about their own health and grief related to their situation as caregivers. It is relevant for nurses to work health-promoting towards this group. Keywords: Dementia, home residents, relatives, experience, caregivers.