Hvordan kan kvinner med senskader, oppleve livskvaliteten deres etter endt behandling av livmorhalskreft.

Abstract

Hensikt: Hensikten med dette litteraturstudiet var å finne ut hvordan kan kvinner med senskader, oppleve livskvaliteten deres etter endt behandling av livmorhalskreft.

Metode: Metoden var et systematisk litteratursøk. Forskningsartikler og pensumlitteratur, samt annen relevant litteratur ble brukt, i et forsøk på å svare på problemstillingen. Fem kvalitative og tre kvantitative artikler ble funnet, som ble innhentet ved søk i ulike databaser.

Resultater: Forskningsartiklene indikerer at senskader har en innvirkning på kvinners livskvalitet. Mangel på informasjon var et gjentagende problem som kom frem i artiklene. Et annet funn var at kvinnene fant sin egen måte å takle de negative opplevelsene senskadene kunne medføre.

Konklusjon: Mangel på informasjon var gjentagende i studien, både før og etter behandling. Det ble vist at kvinnene hadde et behov for omsorg, emosjonell og praktisk støtte fra sykepleiere, da dette var noe de opplevde som mangelfullt. Informasjonen bør sykepleier individualisere ut ifra kartlegging av kvinnenes behov, samt informasjon støttegrupper, om dette er noe kvinnene ønsker.

Aim: The aim of this thesis was to enlighten how women with late effects from cervical cancer treatment, could experience their quality of life.

Method: Academic and scientific literature was utilised in a structured and systematic approach, in an attempt to answer the core issue of this study. Five qualitative and three quantitative articles were found to be relevant to the subject matter. These articles were obtained by searching various databases and used to inform the conclusion of this thesis.

Results: The literature indicates that late effects have an impact on women’s quality of life. A lack of information was also a problem that came to light through the studies used. Another indication was that women found their own way to deal with the negative experience, the late effects could cause.

Conclusion: Lack of information was recurrent in the study, both before and after treatment. There was a need for care, emotional and practical support from nurses, as this was something the women felt was inadequate. Nurses should assess and individualize this information and give further advice on support groups, if this is something the women want.