Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorOlsen, Lars Andrè
dc.contributor.authorHeggvoll, Trine
dc.contributor.authorSivertsen, Elisabeth
dc.date.accessioned2020-07-07T16:08:45Z
dc.date.available2020-07-07T16:08:45Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/2661260
dc.description.abstractBakgrunn: Parkinsons sykdom er en nevrodegenerativ sykdom som kan påvirke forhold som normal seksuell aktivitet avhenger av og føre til nedsatt eller tapt seksualfunksjon. Hensikt: Oppgaven har til hensikt å belyse hvordan pasienter med Parkinsons sykdom opplever sin seksuelle helse og hvordan de opplever møte med helsevesenet rundt det aktuelle temaet. Det er gjennom dette ønskelig å gi sykepleier bedre innsikt og forståelse, og finne ut hvordan sykepleier kan hjelpe pasientgruppen på best mulig måte. Metode: En systematisk litteraturstudie basert på fem kvalitative og tre kvantitative forskningsartikler. Resultater: Flere rapporterte fysiske utfordringer, som videre fører til psykososiale utfordringer knyttet til seksualiteten sin. Dette førte videre til dårligere livskvalitet. Flere erfarte også mangel på forståelse og kunnskap I møte med helsepersonell. Konklusjon: Parkinsons sykdom påvirker pasienters seksuelle helse på en negativ måte som påvirker livskvaliteten deres. Pasientene føler seg heller ikke godt nok ivaretatt av helsepersonell når det kommer til det seksuelle. Helhetlig sykepleie, sammen med god nok kunnskap om temaet, åpenhet og trygghet, er viktige momenter for sykepleien i møte med pasientgruppen.
dc.description.abstractBackground: Parkinsons disease is a neurodegenerative disease that can affect aspects that normal sexual acitivity is dependent on and can lead to impaired or loss of sexual function. Aim: To enlighten how pasients suffering from Parkinsons disease experience their sexual health and how they encounter health personnel regarding the subject. It is desireable to provide nurses with further insight and understanding, as well as explore how nurses could assist this patientgroup optimally. Method: A systematic literature study based on five qualitative and three quantitative research studies. Results: Numerous patients reported physical challenges that prompted psychosocial challenges regarding their sexuality. This further resulted in a poor quality of life. Multiple patients also experienced a lack of understanding and knowledge in their encounter with health personnel. Conclusion: Parkinsons disease have a negative impact on patients sexual health, that further affects their quality of life. In addition, patients did not feel well accommodated when in contact with health personnel. Holistic care, in additon to knowledge, receptivity and security, are important aspects for nurses when meeting this patientgroup.  
dc.publisherNTNU
dc.titleParkinsons sykdom og seksuell helse
dc.typeBachelor thesis


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel