Kols og livskvalitet
Abstract
Bakgrunn: KOLS er en alvorlig sykdom med et bredt symptom spekter. Ifølge WHO (2019) og Helsedirektoratet (2012) dør opp mot 2000 mennesker av sykdommen i Norge årlig og opp mot tre millioner på verdensbasis. WHO (2019) anslår at dette kan bli den tredje største sykdommen i verden. Sykdommen byr på et bredt spekter av fysiske og psykiske symptomer som har stor innvirkning på pasientens livsutfoldelse og livskvalitet. vi ønsker i denne studien å se på hvordan sykepleier kan forbedre livskvaliteten hos KOLS pasienter.
Hensikt: Hensikten med denne litteraturstudien er å se på hvordan sykepleier kan forbedre livskvaliteten hos KOLS pasienter.
Metode: En systematisk litteraturstudie som inneholder åtte forskningsartikler.
Resultat: Flere studier påpeker sammenhengen mellom fysiske og psykiske symptomer der angst, depresjon og dyspné står sentralt Dette påvirker livskvaliteten hos den enkelte og studiene peker på hvordan sykepleiere kan gjennom farmakologiske og ikke- farmakologiske tiltak øke livskvaliteten til KOLS pasienter. Studiene viser at ikke-farmakologiske tiltak som fysisk trening, ernæring, puste og hoste teknikker og undervisning som sentrale tiltak for å øke mestringsevnen av sykdommen.
Konklusjon: Sykepleier har en viktig rolle i behandlingen av KOLS pasienter. Teori og forskning konkluderer i at ikke-farmakologiske tiltak som ernæring, fysisk trening og undervisning samt mestring av sykdommen påvirker livskvaliteten. Samtidig som man ser resultatet av intervensjonene, mangler sykepleier og andre faggrupper kompetansen, tid og ressurser for å gjennomføre dette. Background: COPD is a serious disease with a wide range of symptoms. According to WHO (2019) and the Norwegian health department (2012) up to 2000 people dies of the disease in Norway and up to three million worldwide. WHO (2019) also suggests that this could be the world's third biggest disease within 2030. The disease offers a wide specter of physical og phycological that affects the patients self-expression and quality of life
Aim: The aim of this study is to reflect on quality of life and how nurses can make an improvement with COPD patients.
Method: A systematic literature study with eight research articles.
Results: Several studies points to the connection between physical and psychological symptoms and how they affect each other. Anxiety, depression and dyspnoea are pointed out several times and how they affect quality of life. Nurses can thru pharmacological and non-pharmacological measures increase quality of life with COPD patients by increasing their coping skills. Such measures are physical training, nutrition, breathing- and cough techniques and instruction
Conclusion: Theory and research concludes that non-pharmacological measures such as physical training, nutrition, tuition of the disease and self-management skills, do improve quality of life. At the same time results show that nurses and other professional groups lack the competence, time and resources to complete the interventions.