Når kroppen sier stopp - å leve med ME/CFS

Abstract

Hensikt: Hensikten med denne oppgaven er å undersøke hvordan pasienter med diagnosen myalgisk encefalomyelitt/ kronisk utmattelsessyndrom erfarer utfordringene ved sykdommen.

Metode: Dette er en systematisk litteraturstudie. Det ble utført et systematisk litteratursøk i databasen CINAHL Complete, hvor åtte kvalitative forskningsartikler ble inkludert i oppgaven. Artiklene ble analysert ved hjelp av David Evans (2002) analysemodell.

Resultat: Funnene i denne studien viser at det er blant annet utfordringer knyttet til fordommer og motstand fra helsevesenet. Det tar lang tid før pasienten får diagnosen, og flere blir feildiagnostisert med andre sykdommer. Pasientene erfarer også store svingninger i sykdomsopplevelsen, og har vanskelig for å finne en behandling som hjelper.

Konklusjon: Erfaringene til pasientene i denne studien viser til at pasientene erfarer mange forskjellige utfordringer i forbindelse med sykdommen ME/CFS. Det er vist at det er lite informasjon og kunnskap om sykdommen blant helsepersonell. Sykepleier har en viktig rolle om å informere og støtte pasienten i sykdomsforløpet.

Aim: The aim of this study is to investigate how ME/CFS patiens experience challenges associated with the disease.

Method: This is a systematic literature study. A systematic literature serch was preformed in the DATABASE CHINAL Complete, where qualitative research articles were included in the thesis. The articles were analyzed using David Evans (2002) analysis model.

Results: The findings in this study shows that the patients experience challenges releated to prejudice and resistance from the health service. The patients experience that getting a diagnosis is a long process, and several are misdiagnosed with other diseases. They also have a major fluctuations in the experience of the disease, and find it difficult to find a treatment that helps.

Conclusion: The patients experiences in this study indicate that they have a lot of different challenges associated with the disease ME/CFS. It has been shown that there is little information and knowledge among healthcare professions. The nurse has an important role in informing and supporting the patient in the couse of the disease.