Pasienters erfaringer med å leve med en tarmstomi

Abstract

BAKGRUNN: Å leve med en tarmstomi kan være en utfordring for pasienter som kan påvirke livssituasjonen, selvbildet og forhold til egen kropp, og det kan oppstå praktiske og følelsesmessige spørsmål i forbindelse med dette. HENSIKT: Hensikten med litteraturstudien min var å finne ut hvilke erfaringer pasienter har med å leve med en tarmstomi. METODE: Metoden ble gjennomført med en systematisk litteraturstudie. Søkene ble gjort i CINAHL og Ovid. 27 artikler ble kvalitetsbedømt, der 19 ble ekskludert. Resterende 8 artikler ble analysert for å finne hovedfunn og underfunn. RESULTAT: Funn i min studie var at en tarmstomi kunne påvirker pasientenes kroppsoppfatning og selvbilde. Den gjorde at de følte seg annerledes fra andre og at det var et tabubelagt tema. De var redd for at andre kunne se den under klærne, noe som førte til endring av klesstil. Også det å skulle skape nye relasjoner og seksuelle forhold var skummelt da de var redde for hvordan andre skulle reagere når de fortale om tarmstomien deres. Dette gjorde at de heller unngikk dette. Tarmstomien kunne også påvirke gifte par. Støtte fra familie og venner var en viktig faktor som kunne gjøre det lettere å akseptere den nye situasjonen. Også god informasjon og støtte fra sykepleier var viktig da de kunne sitte inne med kunnskap som kunne lettere hjelpe dem å håndtere den nye situasjonen. KONKLUSJON: Det å leve med en tarmstomi kan være en utfordring for pasienter både fysisk og psykisk, og en utfordring i hverdagen som påvirker kroppsoppfatningen og selvbildet deres. Pasientene følte de mistet en del av seg selv og syns det var vanskelig å lære å leve med den, samt hva andre tenkte om den. Det var også positive erfaringer med å få tarmstomi da den gjorde at de kunne leve igjen. Støtte fra familie og venner kunne føre til trygghet og gjøre det lettere å omstille seg til den nye situasjonen. God sykepleie var også viktig for å lettere kunne tro at de kunne klare å leve med tarmstomien.

BACKGROUND: Living with a bowel stoma can be a challenge for patients. It can affect their life situation, self-image and their relationship to their own body. Practical and emotional questions may arise in this regard. PURPOSE: The purpose of my literature study was to find out what experiences patients have living with a bowel stoma. METHOD: The method was conducted with a systematic litteraturstudy. The searches were made in CINAHL and Ovid. 27 articles were qualityrated, 19 of them were excluded. The remaining 8 articles were analyzed to find main findings and findings. RESULT: Findings in my study was that a bowel stoma could affect the patient's body and self-image. It made them feel different from others, and it was a taboo theme. They were afraid that others could see it under the clothes, which led to change style in clothes. Also, creating new relationships and sexual relationships was scary because they were afraid of how others would react when they told about their intestinal stoma to others. This led to avoiding others. The intestinal stoma could also affect married couples. Support from family and friends was an important factor that could make it easier to accept the new situation. Also, good information and support from nurses was important, as they had knowledge about this topic, which could help them to handle the new situation. CONCLUSION: Living with a bowel stoma can be a challenge for patients both physically and mentally, and a challenge in everyday life that affects the body's conception and selfimage. The patients felt they lost a part of themselves and found it difficult to learn to live with it, as well as what others thought about it. There were also positive experiences with getting a bowel stoma because it made them live again. Support from family and friends could lead to security and make it easier to adjust to the new situation. Good nursing was also important in order to more easily believe that they could manage to live with the intestinal tract.