Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorAndersen-Hollekim, Tone
dc.contributor.authorKvalheim, Tina Holvik
dc.contributor.authorVesterbekkmo, Rebekka Holt
dc.date.accessioned2023-07-21T17:20:00Z
dc.date.available2023-07-21T17:20:00Z
dc.date.issued2023
dc.identifierno.ntnu:inspera:146721298:147643775
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/3080822
dc.description.abstractSammendrag Bakgrunn: Over 34 000 barn og unge under 18 år har en forelder som har eller tidligere har hatt kreft. Hvert år opplever ytterligere 3500 barn og unge at en av foreldrene får kreft. Når en forelder får kreft vil barnas behov for omsorg bli større, mens foreldrenes kapasitet vil bli redusert. Det er her sykepleierens rolle vil være viktig. Hensikt: Hensikten med denne oppgaven er å undersøke hvordan sykepleiere innenfor spesialisthelsetjenesten kan ivareta barn som pårørende når en forelder har kurativ kreft. Metode: I denne oppgaven er det gjennomført et litteraturstudium der det ble valgt ut 8 forskningsartikler. Artiklene er analysert ved hjelp av Evans' analysemodell for litteraturstudier og resultatene danner grunnlaget for oppgaven. I tillegg har vi inkludert annen relevant faglitteratur og sykepleieteori. Resultat: Litteraturstudien viser at barn har stort behov for informasjon, støtte og inkludering, men at de i møte med spesialisthelsetjenesten opplever mangel på ivaretakelse. Sykepleiere opplever utfordringer knyttet til mangel på kunnskap, kompetanse og selvtillit, samt mangel på rutiner og retningslinjer. Konklusjon: Sykepleier må styrke egen kunnskap og kompetanse i møte med barn som pårørende, ettersom mange trekker seg unna disse situasjonene. Dette relateres til mangel på kunnskap, kompetanse og retningslinjer. Sykepleier må tilby støtte og gi informasjon tilpasset barnas utviklingsnivå og modenhet. I tillegg må barna føle seg velkommen på sykehuset og bli inkludert i behandlingen. Nøkkelord: Barn, barn som pårørende, foreldre med kreft, kommunikasjon og sykepleier.
dc.description.abstractAbstract Background: Over 34,000 children and young people under the age of 18 have a parent who has or has previously had cancer. Every year, a further 3,500 children and young people experience that one of their parents gets cancer. When a parent gets cancer, the children's care needs will increase, while the parents' capacity will be reduced. This is where the nurse's role will be important. Purpose: The purpose of this assignment is to investigate how nurses within the specialist health service can look after children as next of kin when a parent has curative cancer. Method: In this thesis, a literature study was carried out in which 8 research articles were selected. The articles have been analyzed using Evans' analysis model for literature studies and the results form the basis for the thesis. In addition, we have included other relevant specialist literature and nursing theory. Result: The literature study shows that children have a great need for information, support and inclusion, but when they meet with the specialist health service they experience a lack of care. Nurses experience challenges related to a lack of knowledge, competence and self-confidence, as well as a lack of routines and guidelines. Conclusion: Nurses must strengthen their own knowledge and competence when dealing with children as relatives, as many shy away from these situations. This is related to a lack of knowledge, competence and guidelines. Nurses must offer support and provide information adapted to the children's level of development and maturity. In addition, the children must feel welcome at the hospital and be included in the treatment. Keywords: children, children as next of kin, parental cancer, communication and nurse.
dc.languagenob
dc.publisherNTNU
dc.titleHvordan kan sykepleier ivareta barn som pårørende til foreldre med kurativ kreftsykdom?
dc.typeBachelor thesis


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel