Hvordan kan sykepleiere støtte behovene hos pårørende til hjemmeboende eldre kreftsyke i palliativ fase?

Abstract

Sammendrag

Bakgrunn: Ressursene i helsesektoren er under press, og i en travel arbeidshverdag kan pårørendes behov fort bli oversett. Vi hadde en nysgjerrighet på hvordan pårørende av eldre hjemmeboende med kreft i palliativ fase opplever sin situasjon.

Hensikt: Vi ønsker å belyse hvilke erfaringer pårørende gjør seg, belyse pårørendes rettigheter og behov, samt se på hvordan sykepleieren kan bidra støttende.

Metode: Et litteraturstudium gjennomført våren 2023 basert på åtte forskningsartikler.

Resultat: Pårørende opplever generelt en høy grad av emosjonell engstelse knyttet til sin rolle med å bistå den døende. Opplevelsen av pårørendes livskvalitet kan påvirkes av opplevelsen av eget overveldende ansvar, tilgjengeligheten av relevant informasjon, forholdet til og bistand kvaliteten fra hjelpeapparatet.

Konklusjon: Sykepleieren har et tydelig mandat og en plikt til oppfølging av den pårørende. Sykepleierens relasjonsbygging med den pårørende blir sentralt. Gjennom oppmerksom observasjon og samtale kan sykepleieren avdekke behov hos den pårørende og deretter iverksette relevante tiltak. På systemnivå er det behov for gode rutiner for oppfølging av pårørende til pasienter under palliativ behandling i hjemmet. Det må også jobbes aktivt med å tilpasse informasjonsmateriale som er anvendelig i slike situasjoner.

Nøkkelord: Sykepleier, behov, hjemmeboende, eldre, kreft, palliativ, pårørende

Abstract

Background: The resources in the health sector are under pressure, and caregivers’ needs can easily be overlooked. We were curious about how caregivers of elderly people living at home with cancer in the palliative phase experience their situation.

Purpose: We wish to highlight experiences of caregiver, their rights and needs and look at how nurses can provide support.

Method: A literature study completed in spring 2023 based on eight research articles.

Result: Caregivers generally experience a high level of emotional anxiety related to their role in assisting the dying patient. The experience of caregivers’ quality of life can be affected by the experience of their own overwhelming responsibilities, availability of relevant information, relationship with and the quality of assistance from the support system.

Conclusion: Nurses have a clear mandate and a duty following up the caregivers. Building a nurse-caregiver relationship becomes central. Through observation and conversation, the nurse caters to the needs of the caregiver and then implements the relevant measures. There is a need for good routines for follow-up of caregivers of patients during palliative care at home. It must also be done to adapt information material that is applicable in such situations.

Keywords: nurse, needs, home care, aged, cancer, palliative, caregiver