Barn og hjemmedød - et samarbeid mellom kommune- og spesialisthelsetjenesten
Master thesis
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/11250/3068883Utgivelsesdato
2023Metadata
Vis full innførselSamlinger
Sammendrag
Bakgrunn: Fokuset på barnepalliasjon og etablering av barnepalliative team er økende i Norge. De siste årene har det blitt rettet et større søkelys for å bedre den palliative oppfølgingen av barn og unge. Flere av familiene som opplever at et barn skal dø, ønsker å tilbringe den siste tiden i hjemmet. For å få til dette kreves det samarbeid mellom sykehus og kommune. Hensikt: Studien undersøkte hvilke erfaringer helsepersonell har med palliativ oppfølging av barn i livets sluttfase og deres familier. Studien ønsker å se på hvordan samarbeidet fungerer, og hvordan samarbeidet kan sikre at familiene får et helhetlig tilbud. Metode: Kvalitativ studie med fokusgruppeintervju og semi-strukturerte intervju av helsepersonell fra kommune- og spesialisthelsetjenesten. Ni helsepersonell fra ulike yrkesgrupper ble inkludert i studien. Alle hadde erfaring med å jobbe med døende barn. Datamaterialet ble analysert etter inspirasjon av analysemetoden systematisk tekstkondensering. Resultat: Tre hovedkategorier pekte seg ut og ga innsikt i hvilke erfaringer helsepersonell har med palliativ oppfølging til barn og unge. «Kompetanse og samarbeid», «tidlig involvering og tilgjengelighet» og «individuell plan og informasjonsflyt». Konklusjon: Studien indikerer at pasientgruppen på grunn av få tilfeller er krevende å opparbeide seg kompetanse på. Kompetansemangelen gjør at helsepersonell strekker seg langt for å møte familienes behov, noe som er arbeidsbelastende. Økt kompetanse på fagområdet er nødvendig for å sikre god palliativ oppfølging og lavere arbeidsbelastning hos helsepersonellet. Et tett samarbeid mellom kommune- og spesialisthelsetjenesten kan øke kompetansen på fagområdet. Palliative team og koordinatorstillinger kan være hjelpemiddel for å oppnå dette. Background: There is growing attention to pediatric palliative care, and pediatric palliative care-teams in Norway. In recent years, efforts have been made to improve palliative care for children and the young. Many families who experience the impending death of their child desire to spend their remaining time at home. This requires collaboration between hospitals and municipal services.
Aim: This study explored the experiences of healthcare providers performing palliative treatment of children at the end of their lives, and their families. The study intends to examine how the collaboration works in practice, and how it can ensure that the families receive consistent health care service.
Method: Qualitative studies with focus group interviews and semi-structured interviews of healthcare providers from both municipal and specialist health service. Nine healthcare providers from different lines of work were included in the study. They all had experiences in working with terminal children. The data was analyzed through the analytical method systematic text condensation.
Results: Three main categories became apparent, and gave insight into the experiences health care providers have with pediatric palliative care. “Competence and collaboration”, “early involvement and availability”, and “individual plan and good line of information”.
Conclusion: The study indicates that there is a challenge in gaining competence with this particular patient group, due to there being few cases. This lack of competence makes the healthcare providers exert much effort to reach the perceived needs of the families, which is very labor-intensive. Increased competence in the field is necessary to ensure adequate pediatric palliative care, and to inhibit excessive exertion from healthcare providers. A close collaboration between municipal and specialist health service can advance competency in the subject. Pediatric palliative teams and implementation of coordinators may prove beneficial in this effort.