Når barn er pårørande

Abstract

Bakgrunn: Barn som pårørande er eit dagsaktuelt og sårbart tema. Kvart år opplev omkring 4000 barn at ein forelder blir ramma av kreft. Sjukepleiar har ei plikt til å ivareta behovet barn har for oppfølging og støtte når ein forelder blir ramma av kreft. Likevel ser ein forbetringspotensiale når det gjeld ivaretakinga av barn som pårørande.

Hensikt: Hensikta med litteraturstudiet er å undersøke korleis barn opplev å vere pårørande til ein forelder med palliativ kreftsjukdom.

Metode: Systematisk litteraturstudie basert på sju forskingsartiklar.

Resultat: Barn som pårørande opplev eit behov for informasjon tilpassa kvart enkelt barns alder og situasjon. Konsekvensar av mangel på informasjon er mistillit til sjukepleiar og helsevesenet, misoppfatningar om forelderens tilstand og vidare psykiske vanskar. Studiar viser at barn står i fare for å oppleve langvarig sorg, angst og depresjon som ein konsekvens av å ikkje bli informert tidleg.

Konklusjon: Opplevinga til barn som pårørande er forskjellig. Barn som opplev å få tidleg informasjon om sjukdomen til forelderen ein god føresetnad for å meistre den vanskelege situasjonen. På den andre sida viser det alvorlege konsekvensar slik som langvarig sorg og depresjon, hos barn som blir utelatt av forelderens behandling. Det er ein mangel på kunnskap når det gjeld ivaretaking av barns behov som pårørande. Ved å blant anna gi barnet tidleg informasjon, alder- og situasjonstilpasse kommunikasjonen, og undervise foreldre om barn som pårørande, kan barn oppleve trøst, støtte og evne til å meistre situasjonen.

Background: Children as relatives is a topic with current interest. Every year approximately 4000 children experience that a parent is diagnosed with cancer. Nurses have a duty to support and take care of the children’s needs due to the parent´s illness. It is clear that care and support towards children as relatives has a potential for improvement.

Aim: To investigate children´s experience of being a relative to a parent with incurable cancer.

Method: Systematic literature study based on seven research articles.

Result: Children as relatives had e need for information based on each child’s age and situation. As a result of lack of information, children show distrust towards the nurse and the health care system, misconceptions about the diagnosis and difficulties handling the situation. Studies show that children has a risk of experiencing long-term grief reactions, anxiety and depression as a result of not being informed at an early stage of the parents illness.

Conclusion: Children express different experiences when it comes to being a relative to a ill parent. The experience of early information increases the chance of coping with the situation. Children who experience lack of information have an increased risk of experiencing long-term grief reactions and depression. Among the nurses there is a lack of knowledge when it comes to children as relatives and their needs. By giving children information at an early stage, adapt the information and communication to the children´s age, as well as educate parents, children are more likely to experience comfort, support and an ability to cope with the situation.