Show simple item record

dc.contributor.advisorOsen, Nina Lien
dc.contributor.authorUthus, Oda
dc.date.accessioned2022-08-31T17:19:46Z
dc.date.available2022-08-31T17:19:46Z
dc.date.issued2022
dc.identifierno.ntnu:inspera:110921428:34484900
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/3014793
dc.description.abstractBakgrunn: Omtrent 3500 barn og unge opplever hvert år at en forelder får kreft. I 2010 ble ivaretakelsen av barn som pårørende en lovfestet plikt for helsepersonell. En multisenterstudie gjort i 2015 viser alikevell at barns behov for informasjon og tilpasset hjelp ikke blir dekket. Hensikt: Hensikten med denne litteraturstudien er å undersøke hvordan sykepleier kan ivareta barn som pårørende til foreldre med kreftsykdom. Oppgaven er avgrenset til barn mellom 6-12 år. Metode: En litteraturstudie som tar for seg åtte utvalgte forskningsartikler. Resultater: Barn har et stort behov for tilstrekkelig og tilpasset oppfølging når en forelder har en kreftsykdom. De ønsker både ærlig og konkret informasjon. Det viser seg at sykepleiere synes det er utfordrende å jobbe med barn som pårørende. Funnene i forskningsartiklene resulterte i tre hovedtemaer. Det er barns behov og ønsker, hvordan sykepleiere opplever situasjonen og hvordan sykepleiere kan hjelpe foreldrene med å hjelpe barna. Konklusjon: Barn som pårørende trenger og bli sett og ivaretatt på forskjellige måter. Selv om dette er lovfestet trengs det å bli et enda større fokusområdet da forskningen viser at sykepleierne ikke føler seg kompetente nok i møte med disse barna. Nøkkelord: Barns som pårørende, Foreldre med kreftsykdom, sykepleiere
dc.description.abstractBackground: Every year approximately 3500 young children and adolescents experience a parent with cancer. In 2010 the caretaking of children as relatives was made a duty by law for health care professionals. A multicenter study done in 2015 showed that although the legislation, the children’s needs for education and adjusted care wasn’t covered. Objective: The aim for this systematic review was to examine how nurses could care for children as relative to parents with cancer. Articles was aimed at studies with focus on young children (6-12 years). Method: A systematic review with eight chosen articles. Results: Young children has a big need for good enough and adapted follow-up when a parent has cancer. They want honest and tangible information. The results show that nurses thinks that it is challenging to work with children as relatives. The findings in this study were systematized into three main categories: children’s needs and wishes, how nurses experience the situation and how nurses can help parents supporting their own children. Conclusion: Children as relatives needs to be seen and cared for in different ways. Even though this is a legislated right it needs to be an even bigger focus area since the science shows that nurses don’t feel competent enough in meetings with these children. Keyword: Children as relatives, parents with cancer, nursing.
dc.languagenob
dc.publisherNTNU
dc.titleBarn som pårørende til en forelder med kreftsykdom
dc.typeBachelor thesis


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record