Total synthesis of Dothideopyrone E and Dothideopyone F
Abstract
Dette arbeidet er relatert til syntesen av to naturprodukter, dothideopyrone E og F. Ulike veier har blitt prøvd for å syntetisere disse molekylene. I de første testene ble en Carreira-alkynylering utført for å oppnå gode stereoisomerer, men på grunn av noen vanskeligheter som ble møtt i de følgende trinnene, ble en annen syntesevei brukt. Blanty annet ble det brukt en enantioselektiv og organokatalytisk α-oksyaminering for å få de rette stereoisomerer. For å få de to målrettede forbindelsene, noen trinn igjen, men i henhold til tester som er gjort, bør de syntetiseres. The present work relates to the synthesis of two natural molecules, having an optical activity, dothideopyrone E and F. Different pathways have been tried to get these molecules. In the first tests, a Carreira-alkynylation was carried out to obtain the good stereoisomers, but because of some difficulties met in the following steps, another synthesis using an enantioselective and organocatalytic α-oxyamination to get the right stereoisomers was used. To get the two targeted compounds, some steps left but according tests that has been done, they should be synthetized.
Description
Full text not available