| dc.description.abstract | Sammendrag
Oppgavens bakgrunn: Pårørende er i en krevende fase når de er hjemme hos kreftpasienten og skal ta seg av vedkommende i siste fasen i livet sitt. Sykepleier har en rolle for å ivareta pasientens behov, men også pårørende med deres behov.
Hensikt/problemstilling: Hensikten med denne litteraturstudien er å belyse behovene til pårørende som er hjemme hos kreftpasienten i palliativ fase. Økt kunnskap om temaet kan bidra til at sykepleiere kan ivareta behovene til pårørende som er i denne situasjonen på en bedre måte.
Metode: Dette er en systematisk litteraturstudie med gjennomgang av 6 kvalitative forskningsartikler og 1 kvantitativ forskningsartikkel.
Resultater: Pårørende opplever det som en plikt og belastning å ha ansvaret for sitt syke familiemedlem de har omsorgsansvaret for i palliativ fase. Pårørende sier samtidig at denne strevsomme perioden er verdt det. De opplever lite og dårlig med kommunikasjon og informasjon om sykdomsforløpet og behandlingen deres syke familiemedlem får.
Konklusjon: Mye av misnøyene til pårørende virker å være løst om bruken av individuell plan har blitt benyttet i deres tilfeller. Pårørende peker på kommunikasjon, veiledning og informasjon som viktige faktorer i denne prosessen.
Nøkkelord: Pårørende, palliativ fase, kreftpasienter, tverrfaglig samarbeid, grunnleggende behov. | |
