dc.contributor.advisor | Meisingset, Tore Wergeland | |
dc.contributor.advisor | Bråthen, Geir | |
dc.contributor.author | Taraldsen, Maria Dalen Taraldsen | |
dc.contributor.author | Bjørnstadjordet, Mats | |
dc.contributor.author | Bråthen, Geir | |
dc.contributor.author | Meisingset, Tore Wergeland | |
dc.date.accessioned | 2021-09-13T16:15:07Z | |
dc.date.available | 2021-09-13T16:15:07Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier | no.ntnu:inspera:60686860:26417352 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11250/2775913 | |
dc.description.abstract | Sammendrag
Bakgrunn
Motornevronsykdommene (MND) kjennetegnes av progressivt tap av motoriske nervebaner uten kurativ behandling og kort forventet levetid. I denne studien ville vi gjøre en journalgjennomgang av MND-populasjonen i Nord-Trøndelag fra 1984 til 2018 for å beskrive utviklingstrender hva gjelder oppfølging, behandlingstilbud og overlevelse.
Materiale og metode
91 pasientjournaler ble inkludert for journalgjennomgang. Data ble innhentet gjennom Webbasert case report form og analysert i SPSS. MND-populasjonen ble delt i to kohorter, én for perioden 1984-2001 og én for perioden 2002-2018.
Resultater
Fra 1984-2001 var debutalder 62,6 (11) år, overlevelse 3 (2,9) år fra debut til død, 10 (24%) ble lungelegevurdert, 4 (9.5%) fikk behandling med non-invasiv ventilasjon (NIV) og 12 (28,6 %) fikk etablert perkutan endoskopisk gastrostomi (PEG).
Fra 2002-2018 var debutalder 70,9 (11) år, overlevelse 1,8 (1,3) år fra debut til død, 21 (43 %) ble lungelegevurdert, 18 (36,7 %) fikk NIV og 29 (59,2 %) fikk PEG.
Fortolkning
På tross av bedre oppfølging, økt bruk av ventilasjonsstøtte og ernæring levde pasientene i perioden 2002-2018 kortere enn i 1984-2001.Vi vet at debutalder kan være prediktor for overlevelse hos pasienter med MND-sykdom, men resultatet må tolkes med forsiktighet på grunn av manglende morsdatoer på flere pasienter i kohort 1984-2001, samt flere langtidsoverlevere i samme kohort. Studien må bekreftes med større populasjon. | |
dc.description.abstract | Abstract
Background
Motor neuron disease (MND) is characterized by progressive loss of motor nerve pathways without curative treatment and with short life expectancy. In this study, we wanted to do a journal review of the MND population in Nord-Trøndelag from 1984 to 2018. We wanted to describe development trends in terms of follow-up, treatment and survival.
Material and method
91 patient records were included for journal review. Data were collected through a web-based case report form and analyzed in SPSS. The MND population was divided into two cohorts, one for the period 1984-2001 and one for the period 2002-2018.
Results
From 1984-2001, the age of onset was 62.6 (11) years, 3 (2.9) years from onset to death, 10 (24%) were pulmonary assessed, 4 (9.5%) received treatment with non-invasive ventilation (NIV) and 12 (28.6%) had established percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG).
From 2002-2018, onset age was 70.9 (11) years, 1.8 (1.3) years from onset to death, 21 (43%) were pulmonary assessed, 18 (36.7%) received NIV and 29 (59, 2%) received PEG.
Interpretation
Despite better follow-up, increased use of ventilation support and nutrition, patients lived shorter in the period of 2002-2018 than from 1984-2001.We know that the onset age can be a predictor of survival in patients with MND, but the result must be interpreted with caution due to missing data on survival in the cohort from 1984-2001. The study also need to be confirmed with a larger population. | |
dc.language | | |
dc.publisher | NTNU | |
dc.title | Karakteristika ved pasienter med Motornevronsykdom i Nord-Trøndelag fra 1984 til 2018 | |
dc.type | Master thesis | |