Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorGautun, Odd Reidarnb_NO
dc.contributor.authorLinde, Henriknb_NO
dc.date.accessioned2014-12-19T13:22:19Z
dc.date.available2014-12-19T13:22:19Z
dc.date.created2014-06-11nb_NO
dc.date.issued2014nb_NO
dc.identifier723998nb_NO
dc.identifierntnudaim:8536nb_NO
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11250/247974
dc.description.abstractÅtte pyrrol-derivat 2 er framstilt, basert på ulike rapporterte prosedyrar.Frå fire av desse (2c,f,g,i), gjennom reaksjon med sulfinimin,er fire nye α-substituerte pyrrol glysin-derivat framstilt (3c,f,g,i), med utbytter mellom 44% og 66%, og reinheit >99% (HPLC) for 3f,g,i og heilt reint på NMR for 3c. Frå reaksjonen mellom 1 og 2c vart vart også eit β-substituert pyrrol glysin-derivat (4c) framstilt med 1% utbytte. Dei nye sambindingane er isolert diastereomert reine, og karakterisert. For dei fire α-substituerte produkta er det anteke ein absolutt konfigurasjon basert på tilgjengelege data, tidlegare rapportert selektivitet, og ein illustrert modell.Det vart utført forsøk med 2,4-dimetylpyrrol (2h). Dette gav det disubstituerte produktet direkte (5h). Produktet vart ikkje isolert, men påvist med HRMS av råproduktet.Formyl-pyrrolane, 2d,e gav ingen reaksjon i EAS. Det vart forsøkt å omdanne dei til acetalar, men dei polymeriserte under svakt sure betingelsar.nb_NO
dc.languagenobnb_NO
dc.publisherInstitutt for kjeminb_NO
dc.titleStereoselektiv addisjon av kirale sulfinimin til pyrrolderivat.nb_NO
dc.title.alternativeStereoselective addition of chiral sulphimines to pyrrole derivatives.nb_NO
dc.typeMaster thesisnb_NO
dc.source.pagenumber159nb_NO
dc.contributor.departmentNorges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Fakultet for naturvitenskap og teknologi, Institutt for kjeminb_NO


Tilhørende fil(er)

Thumbnail
Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel