Regioselective Azide-Alkyne Cycloaddition Towards Functionalized 1,2,3-Triazoles

Abstract

Denne teoretiske litteraturgjennomgangen beskriver de ulike azid-alkyn-cykloadisjonsreaksjonene (AAC) og belyser deres styrker og begrensninger. AAC er en enkel måte å fremstille 1,2,3-triazolringer på, og er mye brukt i mange syntetiske anvendelser på grunn av sin effektivitet, allsidighet og selektivitet. Normalt krever selektiv AAC en katalysator, og denne gjennomgangen tar for seg de viktigste aspektene som vil være til hjelp ved valg av katalysator og kan være nyttige for dem som er interessert i syntese av 1,2,3-triazoler. I tillegg til metallkatalysert AAC, blir også organokatalysatorer og katalysatorfrie AAC-reaksjoner undersøkt. Disse reaksjonene er imidlertid ikke tilstrekkelig utviklet, og det er behov for ytterligere forskning.

This theoretical literature review describes the various azide-alkyne cycloaddition (AAC) reactions and highlights their strengths and limitations. AAC is a straightforward way to prepare 1,2,3-triazole rings and is widely used in many synthesis applications because of its efficiency, versatility, and selectivity. Normally, a selective AAC requires a catalyst, and this review aims to address the important aspects known to date that will help in catalyst selection and will be useful for those who are interested in the synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles. Besides metal-catalyzed AAC, organocatalysts and catalyst-free AAC reactions are also examined. However, these reactions have not been well developed, and further investigation must be needed.