Hvordan kan sykepleiere bidra til å fremme helse i møte med pasienter med endometriose?

Abstract

Kort beskrivelse av bacheloroppgaven:

Bakgrunn: Det er en relativt høy forekomst av endometriose på verdensbasis, og i Norge tar det gjennomsnittlig syv år fra symptomdebut til kvinnen får diagnosen endometriose. Både i løpet av og etter denne perioden vil mange av kvinnene ha behov for å oppsøke hjelp fra helsevesenet.

Hensikt: Hensikten med oppgaven er å få økt kunnskap om hvordan endometriose påvirker kvinners helse, og på hvilken måte sykepleiere kan bidra til å imøtekomme deres behov.

Metode: Det er benyttet litteraturstudie som metode. Det ble utført systematiske søk i databasene Medline (Ovid), Cinahl complete og PubMed. Studiene sammenfattes, drøftes og ses i sammenheng med faglitteratur og teori.

Resultat: Inkludert forskning synliggjør forbedringspotensialer i møte med pasienter med endometriose. Fem hovedkategorier er identifisert; psykososiale konsekvenser, pasienterfaringer, tverrfaglig samhandling, kompetanse, mestring og selvhjelp, og muligheter for ressursutnyttelse.

Konklusjon: Kunnskap om utfordringer som kan oppstå relatert til endometriose er viktig for å imøtekomme pasientenes behov. Symptomene kan for noen medføre redusert livskvalitet og samsykelighet. Det tar for mange lang tid å få diagnosen til tross for at de oppsøker hjelp tidlig. Det er derfor identifisert behov for støtte ved ulike aspekter av som endometriose som kan påvirke kvinners opplevelse av livskvalitet.

Short description of the bachelor thesis:

Background: There is a relatively high occurrence of endometriosis worldwide. In Norway it takes an average of seven years from the onset of symptoms until the woman is diagnosed with endometriosis. During and after this period, many of the women will need to seek out help from the healthcare system.

Aim: The aim of this study is to gain increased knowledge related to how endometriosis affects women's lives and examine in what way nurses can meet the patient’s needs.

Method: This is a literature study. Systematic searches have been performed in the databases Medline (Ovid), Cinahl complete and PubMed. The studies have been reviewed, summarized, and combined with literature and nursing theories.

Results: Included research highlights a potential for improvement in encounters with endometriosis-patients. Five main categories have been identified: psychosocial consequences, patients' experiences, interdisciplinary interaction, competence, coping and self-help and opportunities for resource utilization.

Conclusion: Knowledge of challenges that may arise related to endometriosis is important to meet the patient's needs. For some, the symptoms can lead to reduced quality of life and comorbidity. It takes too long for some women to get the diagnosis, despite seeking help early. There is therefore an identified need for support to accommodate various aspects that can affect women’s experience of living with endometriosis.