• norsk
    • English
  • norsk 
    • norsk
    • English
  • Logg inn
Vis innførsel 
  •   Hjem
  • Fakultet for naturvitenskap (NV)
  • Institutt for kjemi
  • Vis innførsel
  •   Hjem
  • Fakultet for naturvitenskap (NV)
  • Institutt for kjemi
  • Vis innførsel
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Likheter og forskjeller i virkning og bivirkning hos virkestoffene alemtuzumab og interferon ß-1a i behandling av attakkvis multippel sklerose

Fiske, Ingrid Kvendset
Bachelor thesis
Thumbnail
Åpne
no.ntnu:inspera:53064343:32266813.pdf (7.138Mb)
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/11250/2658683
Utgivelsesdato
2020
Metadata
Vis full innførsel
Samlinger
  • Institutt for kjemi [1040]
Sammendrag
Multippel sklerose er en alvorlig, inflammatorisk sykdom hvor pasienten får nedsatt nevrologisk funksjonalitet og levetiden blir ofte drastisk forkortet. Det eksisterer ingen medisinsk behandling som kurerer multippel sklerose, men det eksisterer legemidler som hindrer symptomene og derved øker livskvaliteten og levetiden til pasienten. Multippel sklerose deles inn i typer ut ifra sykdomsforløp, og deles inn i attakkvis, primærprogressiv, sekundærprogressiv, attakkprogressiv og progressiv-attakkvis. Attakkvis multippel sklerose kan behandles med flere forskjellige legemidler som for eksempel Lemtrada® (virkestoff: alemtuzumab) og Rebif® (virkstoff: interferon ß-1a) som blir diskutert her. Spørsmålene som blir tatt opp er: Kan legemidler utsette sykdomsforløpet? Hvordan virker legemidlene i menneskekroppen og på sykdommen? Hvilke bivirkninger kan legemidlene gi?
Utgiver
NTNU

Kontakt oss | Gi tilbakemelding

Personvernerklæring
DSpace software copyright © 2002-2019  DuraSpace

Levert av  Unit
 

 

Bla i

Hele arkivetDelarkiv og samlingerUtgivelsesdatoForfattereTitlerEmneordDokumenttyperTidsskrifterDenne samlingenUtgivelsesdatoForfattereTitlerEmneordDokumenttyperTidsskrifter

Min side

Logg inn

Statistikk

Besøksstatistikk

Kontakt oss | Gi tilbakemelding

Personvernerklæring
DSpace software copyright © 2002-2019  DuraSpace

Levert av  Unit