Syntese av nitrogenholdige heterosykler med kirale substituenter - Utforsking av JAK2 hemming

Abstract

Siden Janus kinasene (JAK) ble oppdaget på tidlig 90-tall har de vært et viktig forsknings område innen medisinsk kjemi. Ved å hemme signaler fra JAK kan vekst av kreftceller kontrolleres, og dessuten mange andre inflammatoriske sykdommer. Denne oppgaven skal understøtte en fragmentbasert identifisering av nye «ledemolekyler» mot JAK, og en serie av quinazolin-, tieno- og pyrroloderivater har derfor blitt syntetisert.