Show simple item record

dc.contributor.advisorCao, Yanran
dc.contributor.advisorAlm, Bente
dc.contributor.authorArukwe, Jo Martin
dc.contributor.authorEl Bekkaye, Anuoar
dc.date.accessioned2019-08-25T14:00:58Z
dc.date.available2019-08-25T14:00:58Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11250/2610735
dc.description.abstractOppgaven vår var å optimalisere en metode for å måle in vitro celleproliferasjon ved bruk av flowcytometri, samt å se på hvilken virkning serum (vekstfaktor) har på cellenes proliferasjon. Celledeling er en svært viktig prosess som en ikke kan leve uten. Hvis en celle får genetiske endringer, ofte mutasjoner i gener som styrer cellesyklus, klarer ikke cellesyklussystemet å kontrollere hvor ofte cellen deler seg. Derfor er celledeling en strengt kontrollert prosess. Til eksperimentene ble det dyrket en celletype i et medium, Dulbeccos modifiserte Eagle`s medium. I den ene kulturen ble det tilsatt DMEM uten serum. I den andre kulturen ble det tilsatt serum (10% fetal bovine serum) og antibiotika-Antimycotic (100X). I begge kulturene ble det brukt Bromodeoksyuridin (5-brom-2`-deoksyuridin), som er et syntetisk nukleotid. Ved hjelp av BrdU kunne vi påvise proliferasjon. Etter optimalisering, viser det seg at celler i kultur med serum hadde en mye større evne til proliferasjon, enn celler i kultur uten tilgang på serum. Celler uten tilgang på serum har også proliferert. Det tyder på at kreftceller ikke trenger tilgang på serum for å proliferere.
dc.description.abstract
dc.languagenob
dc.publisherNTNU
dc.titleAnalysering av proliferasjon (mitose) in vitro ved flowcytometri
dc.typeBachelor thesis


Files in this item

FilesSizeFormatView

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record