Barn med kronisk smerte: hvordan kan barn med juvenil idiopatisk artritt hjelpes til å mestre livet med kroniske smerter, med fokus på informasjon og veiledning

Abstract

NORSK: Bakgrunn JIA er den vanligste reumatiske sykdommen blant barn, og har en betydelig innvirkning på deres hverdag og liv. Vi mener det er for lite fokus på barn som pasient i vår sykepleierutdanning, og vi ønsker derfor å skrive om denne pasientgruppen, for å bedre vår kompetanse som kommende sykepleiere. Hensikt Hensikten med denne litteraturstudien er å finne ut hvordan sykepleiere gjennom informasjon og veiledning kan bidra til å fremme livskvalitet og mestring hos barn med JIA, med fokus på kroniske smerter. Metode Litteratursøkene til dette litteraturstudiet ble utført i databasene: Cinahl, Ovid Nursing Database og Medline i tidsrommet januar til midten av april 2013. Søkeord som; juvenile idiopathic arthritis, pain, information, coping, quality of life, nursing ble blant annet benyttet. Diskusjon Informasjon og veiledning vil bidra til å øke barnas kunnskap om sykdommen, og på den måten gi dem styrke til å mestre livet med kroniske smerter. Studien framhever de psykososiale aspektene ved sykdommen, som ser ut til å ha en innvirkning på barnas smerteopplevelse.

ENGLISH: Background JIA is the most common rheumatic disease in children, which has a significant impact on their everyday lives. We believe that the focus on children in our nursing program can be improved. By selecting this group of patient, we hope to improve and enhance our skills as future nurses. Purpose The purpose of this literature search is to find out how nurses, through information and guidance, can help promote quality of life and coping in children with JIA, focusing on chronic pain. Method The literature searches was conducted in the databases: Cinahl, Ovid Nursing Database and Medline in the period of January to medio April 2013. Search words like juvenile idiopathic arthritis, pain, information, coping, quality of life and nursing was used. Discussion Information and guidance will help to increase children's knowledge about the disease, and thus strengthen them to master life with chronic pain. This study emphasizes the psychosocial aspects of the disease, which appears to have an impact on children's pain experience.