Service Provision and Developmental Outcomes of Children with Hearing Loss - Design of Part of the NorChild Study

Abstract

Høyrselstap er ein heterogen tilstand, bade når det kjem til etiologi og utfall. Konsekvensane av høyrselstap varierer på tvers av ulike gradar av høyrselstap (Carew et al., 2023; Fitzpatrick et al., 2017; 2019), og utfall vert moderert av fleire intervensjonsfaktorar, som høyrselsapparat (Ching et al., 2013) og helsetenester og annan tenesteyting (Young et al., 2009). Med tidleg deteksjon og intervensjon, kan negative konsekvensar av høyrselstap på språk, livskvalitet og sosioemosjonelle utfall verta redusert, og i beste fall minimert (Holzinger et al., 2011; Yoshinaga-Itano & Apuzzo, 1998). Likevel, er det lite kunnskap om kva som er til støtte for foreldra til døve og/eller høyrselshemma barn (Terry & Rance, 2023). Denne protokollen presenterer designet for ein longitudinell prospektiv kohort-studie om dei fylgjande utviklingsmessige utfalla hjå barn med høyrselstap, frå alderen 18 til 28 månadar: sosioemosjonell utvikling, livskvalitet og språkutvikling. Studien ser også på kva rolle tenesteyting speler. Mål på desse utfalla og ein plan for statistisk analyse vert presentert. Data er henta frå tre kjelder: AChild-studien (Dall et al., 2022), Hørselsregisteret for barn (St. Olavs Hospital, 2023a) og ei utvida datainnsamling som rekrutterer frå Hørselsregister-utvalet. Desse analysane kan hjelpa oss å betre forstå kva denne pasientgruppa treng, og korleis best tilby støtte tidleg i livet. Ein styrke ved denne studien er dei store utvala dataa er henta frå. Protokollen fylgjer SPIROS- sjekklista (Standardized Protocol Items Recommendations for Observational Studies; Mahajan et al., 2020).

Hearing loss (HL) is a heterogenous condition when it comes to both aetiology and outcomes. The effects of HL vary across different degrees of hearing loss (Carew et al., 2023; Fitzpatrick et al., 2017; 2019), and outcomes are shown to be moderated by several intervention factors, such as hearing aids (Ching et al., 2013) and professional health services (Young et al., 2009). With early detection and intervention, negative effects of HL on language, quality of life and socioemotional outcomes can be reduced, and in the best cases minimal (Holzinger et al., 2011; Yoshinaga-Itano & Apuzzo, 1998). Still, little is known about what supports parents of deaf and/or hard of hearing (DHH) children (Terry & Rance, 2023). This protocol presents the design of a longitudinal prospective cohort study on the following developmental outcomes in DHH children, ranging from 18 to 48 months of age: socioemotional development, quality of life and language development. The study also investigates the role of service provision. Measures of these outcomes are presented along with a plan for statistical analysis. Data is retrieved from three sources: the AChild study (Dall et al., 2022), Hørselsregisteret for barn (HFB) (St. Olavs Hospital, 2023a) and an extended data collection recruiting from the HFB sample. A strength of this study are the large samples the data is sourced from. These analyses can help us better understand the needs of this patient group and how to best provide support in early years. The protocol follows the SPIROS checklist (Standardized Protocol Items Recommendations for Observational Studies; Mahajan et al., 2020).