Ivaretakelse av pasienter med seneffekter etter kreftbehandling

Abstract

Bakgrunn og hensikt Da stadig flere overlever kreftsykdom, har det blitt økende bevissthet knyttet til pasienter som plages med seneffekter etter endt kreftbehandling. Seneffekter kan ramme kreftoverleveren i ulik grad, og kan ha stor innvirkning på livskvaliteten. For å kunne ivareta pasientgruppen på en god måte og bedre sykepleietilbudet til kreftoverlevere, er det behov for kunnskap om hvilken sykepleie pasientgruppen har nytte av. Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan helsepersonell kan og bør ivareta pasienter med seneffekter etter kreftbehandling.

Metode Det er benyttet en kvalitativ metode i denne studien hvor det er gjennomført individuelle semistrukturerte intervjuer. Intervjuene tok utgangspunkt i en intervjuguide. Totalt fire informanter som arbeider med pasientgruppen ble intervjuet av to studenter. Datamaterialet ble analysert med inspirasjon fra Kvale og Brinkmanns teori. Det ble utarbeidet to hovedkategorier og fem underkategorier for å organisere datamaterialet.

Resultat Funnene i studien viser at mange kreftoverlevere trenger å lære seg å mestre en hverdag med seneffekter som preges av funksjonstap og redusert overskudd. Kreftsykdom kan ha medført fysiske og psykososiale påkjenninger for pasienten, noe som kan påvirke livskvaliteten. Kreftoverlevere har ofte behov for veiledning og oppfølging av helsepersonell. Her er sykepleiers oppgave å bidra til mestringshjelp og styrking av helsekompetanse. Det understrekes at informasjon er en viktig faktor for at pasienten skal kunne mestre livssituasjonen.

Konklusjon Oppfølging av pasienter etter kreftbehandling er nødvendig, da mange lever med langvarige konsekvenser av sykdom og behandling. Sykepleiere har en sentral rolle i å bistå pasienter til å oppleve mestring. Økt mestring av hverdagen med seneffekter kan styrke opplevelsen av god helse og livskvalitet.

Introductions Since the survival rate of cancer is increasing, awareness towards late effects concerning cancer survivors after cancer treatment is progressing. Late effects can affect cancer survivors in different ways, and for some people it has a large impact on their quality of life. To take care of this group of patients in a good way, and improve the quality in nursing, we need knowledge about how nurses can meet the patients’ needs. The purpose of this study is to investigate how health professionals can and should take care of cancer survivors who experience late effects after cancer treatment.

Method This is a qualitative study carried out with semi-structured individual interviews. The interviews were based on an interview guide. A total of four informants with relevant experience with the patient group were interviewed by two students. The data was analyzed with inspiration from Kvale and Brinkmanns theory. There were created two main categories and five subcategories to organize the data.

Results This study indicates that a lot of cancer survivors need to learn how to cope with disabilities and reduced energy related to late effects in everyday life. Cancer can give both physical and psychological symptoms, which can affect the quality of life. Therefore, cancer survivors often need guidance and follow-up by health professionals. The nurse's responsibility is to assist the patient in coping and support their health competence. Information is an important factor for helping the patient with coping regarding their everyday life situation.

Conclusion It is necessary to follow up patients after cancer treatment because many cancer survivors experience long term consequences after illness and treatment. Nurses have a significant role in assisting the patients who face late effects to experience good health and quality of life by contributing to coping.