Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorLindgren, Mikael
dc.contributor.advisorHaarberg, Geir
dc.contributor.authorBjelland, Victoria Madeleine
dc.date.accessioned2021-10-16T17:22:27Z
dc.date.available2021-10-16T17:22:27Z
dc.date.issued2021
dc.identifierno.ntnu:inspera:80800066:30125358
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/2823508
dc.descriptionFull text not available
dc.description.abstractElektrokjemiske eksperimenter som syklisk voltammetri og elektrokjemisk impedans spektroskopi var utført for å finne den høyeste opptatte molekylære orbitalen (HOMO) og den lavest uokkuperte molekylære (LUMO) orbitalen for organiske molekyler. Det ble utført i 99.8% ren N,N-Dimethylformamide (DMF) som løsemiddel med ≥98% 0.1M tetrabutylammonium perchlorate (TBA) som elektrolytt. N,N-Di(1- naphthyl)-N,Ndiphenyl-(1,1-biphenyl)-4,4-diamine (NPD) hadde et målt HOMO nivå på -5.44eV og et LUMO nivå på -2.23eV. Tris(2-phenylpyridine)iridium(III) (Ir(ppy)3) hadde et målt HOMO nivå på - 5.38eV. Ferrocene (Fc), som oksiderer på -5.05eV, ble brukt som referanse. Molekylene Platinum octaethylporphyrin (PtOEP), 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine palladium(II) (PdOEP), 9,10-Diphenylanthracene (DPA) og Rubrene ble foto-kinetisk analysert. Det spektrale og kinetiske egenskapene til triplett-triplett annihilasjon (TTA) var målt med donator/akseptor parene PtOEP-DPA og PdOEP-Rubrene. Transient absorbsjon og transient emisjon ble spesifikt brukt for å lokalisere triplett absorbsjonen og finne den korresponderende forsinkede fluorescensen. En kinetisk model for systemet ble foreslått og simulert.
dc.description.abstractElectrochemical experiments such as cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy were used to determine the highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecluar orbital (LUMO) levels of organic molecules. They were conducted in 99.8% pure N,N-Dimethylformamide (DMF) as solvent with ≥ 98% 0.1M tetrabutylammonium perchlorate (TBA) as supporting electrolyte. N,NDi(1-naphthyl)-N,Ndiphenyl-(1,1-biphenyl)-4,4-diamine (NPD) had a measured HOMO level of -5.44eV and a LUMO level of -2.23eV. Tris(2-phenylpyridine)iridium(III) (Ir(ppy)3) had a measured HOMO level of -5.38 eV. Ferrocene (Fc), which oxidizes at -5.05eV, was used as reference. The molecules Platinum octaethylporphyrin (PtOEP), 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine palladium(II) (PdOEP), 9,10-Diphenylanthracene (DPA) and Rubrene were under photo-kinetic investigation. The spectral and kinetic features of triplet-triplet annihilation were measured from the donor-acceptor pairs PtOEP-DPA and PdOEP-Rubrene. Specifically, transient absorption spectroscopy and transient emission spectroscopy were used to locate the triplet absorption bands and correlate their appearance in time with the delayed fluorescence. A kinetic model of the system was suggested and simulated of the donor/acceptor pairs and their energy transfers giving rise to the delayed fluorescence.
dc.languageeng
dc.publisherNTNU
dc.titleElectrochemical and Photo-Physical Investigations of Organic Light Emitting Diode Materials
dc.typeMaster thesis


Tilhørende fil(er)

FilerStørrelseFormatVis

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel