"Ny lærdom" - Livskvalitet hos pasientar med langtkomen demens

Abstract

Bakgrunn: Demens er eit syndrom, ei fellesnemning på ein kronisk tilstand. Denne sjukdomen fører til at symptom utviklar seg, og forverrast over tid. Det å bli blottstilt for eigen svikt, kan føre til redusert sjølvkjensle og initiativløyse. Livskvaliteten er redusert hos pasientar med langtkomen demens som bur på sjukeheim, og i tillegg har halvparten depressive symptom.

Hensikt: Føremålet med denne oppgåva er å belyse kva som bidreg til livskvalitet hos pasientar med demens, slik pasientane sjølve opplever det.

Metode: Ein systematisk litteraturstudie, som er gjennomført ved bruk av Evans (2002) og åtte forskingsartiklar.

Resultat: Pasientar og helsepersonell har ulike perspektiv på begrepet livskvalitet. Pasientar relaterer livskvalitet til humør, medan personell relaterer det mot grad av funksjonhemming og hjelpebehov. Dette viser behovet for kunnskap om depressive symptom og depresjon. For å kunne gje best mogleg omsorg for pasienten,vert det sagt at behandling av humørsjukdomar, samt fokus på personsentrert omsorg, er viktig. Pasientane uttrykkjer i tillegg at dei saknar meiningsfulle aktivitetar og sosiale relasjonar.

Konklusjon: Gjennom å behandle ein eventuell depresjon, ha større fokus på personsentrert omsorg og legge til rette for meiningsfulle aktivitetar og sosiale relasjonar, kan ein betre livskvaliteten til pasientar med langtkomen demens på sjukeheim.

Background: Dementia is a syndrome, a common term for a chronic condition. This disease causes the symptoms to progress and deteriorate over time. Being exposed to your own failure can lead to reduced self-esteem and lack of initiative. Quality of life is reduced in patients with advanced dementia living in nursing homes, and in addition, half have depressive symptoms.

Aim: The purpose of this dissertation is to elucidate what contributes to the quality of life of patients with dementia, as the patients themselves experience it.

Method: A systematic literature study, conducted using Evans (2002) and eight research articles.

Results: Patients and health professionals have different perspectives on the concept of quality of life. Patients relate quality of life to mood, whilst staff relate to degree of disability and need for help. This shows the need for knowledge of depressive symptoms and depression. In order to provide the best possible care for the patient, it is said that the treatment of mood disorders, as well as the focus on person-centered care is important. The patients also express that they lack meaningful activities and social relationships.

Conclusion: By treating a possible depression, having more focus on person-centered care, and facilitating meaningful activities and social relations, nurses can better the quality of life for patients with advanced demetnia in nursing homes.