Developing synthesis route for CuSAPO-18

Abstract

I dette arbeidet ble synthese av SAPO-18 med kobber isomorfisk substituert forsøkt via en hydrotermisk metode. Metoder basert på di-isopropyletylamin (DIPEA) ble funnet til å redusere deler av eller alt kobberet til metallisk. Derfor ble en modifisert version av metoden til Wendelbo et al. som bruker tetraetylaminhydroksid (TEAOH) utviklet. Lavere vanninnhold i gelen ble funnet tilå være kritisk for denne syntesen.

En kobberholding prøve ble syntetisert via slik metode. Denne prøven ble analysert ved hjelp av XRD, BET, ICP-MS, og FT-IR. Desverre kunne ikke den eksakte tilstanden til kobber etableres. Å senke mengden tetraetylaminhydroksid var essensielt for å danne denne prøven. Samme prøve ble funnet til å være mindre aktiv i selektiv katalytisk reduksjon (HC-SCR) av NOx enn prøver med kobber introdusert via ionebytting.

In the present work the synthesis of SAPO-18 with copper isomorphously substituted is attempted by hydrothermal method. Methods using di-isopropylethylamine (DIPEA) was found to reduce some or all of the copper to metal. Therefore a modified version of the method of Wendelbo et al. which uses tetraethylaminehydroxide (TEAOH) was developed. Lower water content of the gel was found to be critical to this synthesis.

A copper containing sample using such a method was synthesised. This sample was investigated using XRD, BET, ICP-MS and FT-IR. Unfortunately the exact nature of copper in this sample could not be determined. Lowering the amount of tetraethylaminehydroxide was key to obtaining this sample. Same sample was found to be less active for the selective catalytic reduction (HC-SCR) of NOx that a sample with copper introduced via ion-exchange.