Pasienters erfaringer med å leve med en tarmstomi
Abstract
BAKGRUNN: Å leve med en tarmstomi kan være en utfordring for pasienter som kan
påvirke livssituasjonen, selvbildet og forhold til egen kropp, og det kan oppstå praktiske og
følelsesmessige spørsmål i forbindelse med dette.
HENSIKT: Hensikten med litteraturstudien min var å finne ut hvilke erfaringer pasienter har
med å leve med en tarmstomi.
METODE: Metoden ble gjennomført med en systematisk litteraturstudie. Søkene ble gjort i
CINAHL og Ovid. 27 artikler ble kvalitetsbedømt, der 19 ble ekskludert. Resterende 8 artikler
ble analysert for å finne hovedfunn og underfunn.
RESULTAT: Funn i min studie var at en tarmstomi kunne påvirker pasientenes
kroppsoppfatning og selvbilde. Den gjorde at de følte seg annerledes fra andre og at det var et
tabubelagt tema. De var redd for at andre kunne se den under klærne, noe som førte til
endring av klesstil. Også det å skulle skape nye relasjoner og seksuelle forhold var skummelt
da de var redde for hvordan andre skulle reagere når de fortale om tarmstomien deres. Dette
gjorde at de heller unngikk dette. Tarmstomien kunne også påvirke gifte par. Støtte fra familie
og venner var en viktig faktor som kunne gjøre det lettere å akseptere den nye situasjonen.
Også god informasjon og støtte fra sykepleier var viktig da de kunne sitte inne med kunnskap
som kunne lettere hjelpe dem å håndtere den nye situasjonen.
KONKLUSJON: Det å leve med en tarmstomi kan være en utfordring for pasienter både
fysisk og psykisk, og en utfordring i hverdagen som påvirker kroppsoppfatningen og
selvbildet deres. Pasientene følte de mistet en del av seg selv og syns det var vanskelig å lære
å leve med den, samt hva andre tenkte om den. Det var også positive erfaringer med å få
tarmstomi da den gjorde at de kunne leve igjen. Støtte fra familie og venner kunne føre til
trygghet og gjøre det lettere å omstille seg til den nye situasjonen. God sykepleie var også
viktig for å lettere kunne tro at de kunne klare å leve med tarmstomien. BACKGROUND: Living with a bowel stoma can be a challenge for patients. It can affect
their life situation, self-image and their relationship to their own body. Practical and
emotional questions may arise in this regard.
PURPOSE: The purpose of my literature study was to find out what experiences patients
have living with a bowel stoma.
METHOD: The method was conducted with a systematic litteraturstudy. The searches were
made in CINAHL and Ovid. 27 articles were qualityrated, 19 of them were excluded. The
remaining 8 articles were analyzed to find main findings and findings.
RESULT: Findings in my study was that a bowel stoma could affect the patient's body and
self-image. It made them feel different from others, and it was a taboo theme. They were
afraid that others could see it under the clothes, which led to change style in clothes. Also,
creating new relationships and sexual relationships was scary because they were afraid of how
others would react when they told about their intestinal stoma to others. This led to avoiding
others. The intestinal stoma could also affect married couples. Support from family and
friends was an important factor that could make it easier to accept the new situation. Also,
good information and support from nurses was important, as they had knowledge about this
topic, which could help them to handle the new situation.
CONCLUSION: Living with a bowel stoma can be a challenge for patients both physically
and mentally, and a challenge in everyday life that affects the body's conception and selfimage.
The patients felt they lost a part of themselves and found it difficult to learn to live
with it, as well as what others thought about it. There were also positive experiences with
getting a bowel stoma because it made them live again. Support from family and friends could
lead to security and make it easier to adjust to the new situation. Good nursing was also
important in order to more easily believe that they could manage to live with the intestinal
tract.