"Når kreften rammer" Hvilke sykepleietiltak gir økt mestring hos pårørende til palliative kreftpasienter i hjemmet?

Abstract

Bakgrunn: I 2015 var det rapportert om 32 592 nye kreft tilfeller i Norge. Dette er en sykdom som i stor grad inkluderer de pårørende så vel som pasienten. Pårørende kan føle på det å ivareta den kreftsyke i en palliativ fase hjemme som en vanskelig oppgave å mestre. Hensikten: Hensikten med dette litteraturstudiet var å undersøke på hvilken måte sykepleiere kunne styrke pårørende i å mestre utfordringene i den palliative fasen. Metode: Dette er en modifisert litteraturstudie som ble basert på én kvantitativ og fem kvalitative studier. Det er også blitt anvendt annen relevant faglitteratur. Resultat: Funnene i denne studien viste til at pårørende ofte påtok seg et stort ansvar i sine omsorgsroller. Pårørende følte seg rådløse samt at hele situasjonen kunne være en belastning der utmattelse, og egen sykdom kunne være en konsekvens. Støtten de opplevde fra sykepleierne var svært varierende. Konklusjon: Det konkluderes med at pårørende er en viktig ressurs i pleien av palliative kreftpasienter i hjemmet. Gode kommunikasjonsferdigheter, informasjonsflyt, dokumentasjon, støtte og veiledning er sykepleietiltak som gir økt mestringsevne hos pårørende.

Background: In 2015, there was reported 32 592 new cancer patients in Norway. The disease affects both the patient and their next of kin. Many of the next of kin feel insufficient in their roles taking care of their loved ones. Purpose: The purpose of this thesis was to investigate in which way nurses can support of guide the next of kin to cope with their tasks in the palliative phase in the patient’s home. Method: This thesis is in addition to relevant literature, based on one quantitative study and five qualitative studies. Results: The thesis shows that the next of kin often took a great responsibility in their caring roles. Next of kin felt helpless and the whole situation was a burden. Possible consequences of this burden are fatigue and illness. The support from nurses varied a lot. Conclusion: The next of kin are important resources in caring of palliative cancer patients in their homes. Good communication skills, information flow, documentation, support and guidance from nurses helps next of kin coping with their caring roles.