Kan laks med kronisk pankreassykdom være smittebærer av Salmonid alfavirus i rød muskulatur?

Abstract

Pankreassykdom (PD) har siden 2003 vært den virussykdommen som har ført til mest problemer i norsk akvakultur, og skyldes viruset Salmonid alfavirus (SAV). Viruset gir skader i flere organer og vev, noe som gir økt dødelighet og dårligere slaktekvalitet. Ved mistanke om PD blir diagnosen stilt ved histopatologiske undersøkelser og viruspåvisning, først og fremst ved qPCR-analyse av hjertevev på grunn av stor nøyaktighet og lav detaksjonsgrense. Det viktigste arbeidet for å hindre spredning av sykdommen er å avdekke og forebygge alle smitteveiene. Vannbåren smitte har vist seg å være den beste forklaringen, men flere smitteveier må likevel avdekkes. Oppdrettsanlegg med pågående utbrudd av PD er det største virusreservoaret og den viktigste smittekilden, men forsøk har vist at SAV3 kan isoleres i cellekultur opp til 6 måneder etter utbrudd. Formålet med denne studien var først og fremst å undersøke om laks i den kroniske fasen av PD kan være smittebærer av SAV2 i den røde muskulaturen. Ulike vevsprøver ble tatt fra laks med akutt PD og fra laks med kronisk PD, og analysene antydet at andelen positive hjerteprøver gikk ned over tid sammenlignet med andre vevsprøver. Vevsekstrakt fra to av anleggene ble inkubert i cellekultur, og fra akutt syk laks ble det funnet gode indikasjoner på replikerende virus. Fra kronisk syk fisk ble det bare funnet indikasjoner på minimal replikasjon i prøver fra rød muskulatur hos et enkelt individ. Dette gir likevel mistanker om at laks med negative hjerteprøver kan være bærere av intakt og aktivt SAV2. Det kan derfor være aktuelt å studere dette nærmere.

Pancreas disease (PD), caused by Salmonid alphavirus (SAV), has been the most prevailing viral disease in Norwegian aquaculture since 2003. The virus causes damage to organs and tissues, which leads to a higher mortality rate and lower quality at slaughter. When PD is suspected, the diagnosis is confirmed by histopathological examination and virus identification, preferably by qPCR in heart tissues because of its high accuracy and low detection limit. The most important way to limit the spreading of the disease is to find and prevent all the transmission pathways. Farms with an active disease outbreak has been found to be the most important viral reservoir, but studies have shown that SAV3 can be isolated from infected fish up to 6 months after diagnosis. The goal of this study was mainly to investigate if salmon with chronic PD can act as a viral carrier of SAV2 in its red muscle tissue. Multiple tissue samples were taken from salmon with acute and chronic PD, and analysis suggests that the proportion of positive heart samples declines over time relative to other tissues. Tissue extracts from two of the sampled farms were incubated in cell culture. There was good indication of replicating virus from fish with acute PD, but only minor indications of replication from a single individual with chronic PD. This still causes suspicions related to salmon with negative heart samples as possible SAV2 carriers, and should be investigated further.