Kronisk obstruktiv lungesykdom og mestring i hverdagen.

Abstract

Bakgrunn: KOLS har blitt et folkehelseproblem og det er mer enn 250 000 personer som lider av sykdommen i Norge. I løpet av få år antas det at sykdommen vil være verdens tredje hyppigste dødsårsak. Det er grunnleggende at helsepersonell har kunnskap og forståelse for hvordan sykdom påvirker menneskers livskvalitet, opplevelse av velvære, håp og mestring.

Hensikt: Hensikten med denne oppgaven er å utforske hvilke erfaringer pasienter med kols har og hvordan de mestrer symptomer i hverdagen.

Metode: Metoden for denne oppgaven er en systematisk litteraturstudie der problemstillingen skal belyses ved hjelp av nyere forskning og relevant teori.

Resultat: Tre kategorier ble identifisert: Restriksjoner og isolasjon, tap av kontroll og tanker om døden og fremtiden.

Konklusjon: Deltakerne opplevde restriksjoner og isolasjon på grunn av sykdommen og dens symptomer. Dette skapte følelser som sinne, frustrasjon og håpløshet. Noen deltakere brukte fysisk aktivitet som en mestringsstrategi, mens noen unngikk aktivitet. Deltakerne opplevde også tap av kontroll og uforutsigbarhet på grunn av akutt pustebesvær. På grunn av sykdommens progredierende karakter og kroppslige forandringer, tenkte mange på døden og fremtiden. Empowermentbegrepet er viktig, da det innebærer å styrke pasientens ressurser, muligheter og rettigheter. Å støtte og undervise pasienten, redusere angsten og styrke håpet er en viktig i sykepleien.

Nøkkelord: kols, kvalitativ, erfaringer, symptomer.

***

Background: COPD has become a public health problem with more than 250,000 people suffering from the disease in Norway. Within a few years it is believed that the disease will be the third most frequent cause of death. It is essential that health professionals have the knowledge and understanding of how disease affects people's quality of life, sense of well-being, hope and coping.

Aim: The aim is to investigate the experiences of the people diagnosted with copd, and how they cope with the symptoms in the daily living.

Method: A systematic literature review was conducted with use of data collected from research papers and existing literature on nursing.

Results: Three main subjects was identified: Isolation and restrictions, loss of control and thoughts of death and the future.

Conclusion: Participants experienced restrictions and isolation due to the disease and its symptoms. This created feelings of anger, frustration and hopelessness. Some participants used physical activity as a coping strategy, while some escaped activity. Participants also experienced loss of control and unpredictability because of acute shortness of breath. Because of the disease progressive character and bodily changes, many thought of death and the future. Empowerment is important as it means to strengthen the patient's resources, opportunities and rights. To support and teach the patient, reducing anxiety and strengthen the hope is an important in nursing.

Key words: copd, qualitative, experiences, symptoms.