Palliativ pleie til den terminale kreftsyke pasient

Abstract

NORSK: Introduksjon: Smertelindring til palliative kreftpasienter. Hensikt: Hensikten med denne oppgaven er å finne og drøfte relevant forskningslitteratur for å beskrive hvilke barrierer som ligger til grunn når kreftpasienter ikke får tilstrekkelig smertelindring. Metode: Denne oppgaven er en litteraturstudie, på bakgrunn av syv vitenskapelige artikler derav 3 kvantitative, 2 litteraturstudier, 1 komparativ studie og 1 kvalitativ studie med fokusgrupper. Søkeordene som er brukt: Palliativ pleie, kreft, smertevurdering, terminal pleie, smertebehandling, smerter, kreftsmerter, sykepleiere, behandlinger, barrierer, smerte kontroll, omsorg ved livets slutt og opioider. Resultat: Funn fra studiene viste at det var barrierer i forhold til god nok smertelindring til palliative kreftpasienter, og det viser seg at barrierene ligger hos både leger, sykepleiere, pasienter og pårørende. Konklusjon: Barrierene er på bakgrunn av mangel på kunnskap, frykt for bivirkninger og toleranse, frykt for maskering av symptomer og sykdomsforløp samt beskyldninger knyttet til aktiv dødshjelp.

ENGLISH: Introduction: Pain relief for palliative cancerpatients. Purpose: The purpose of this study is to find and discuss relevant research literature to describe the barriers that underlie when cancer patients do not receive adequate pain relief. Method: This task is a literature study, based on seven scientific articles thereof 3 quantitative, two literature studies, one comparative study and one qualitative study with focus groups. The keywords used: Palliative care, cancer, pain assessment, terminal care, pain management, pain, cancer pain, nurses, treatments, barrier, pain controll, end of life care and opioids. Results: Findings from the studies showed that there were barriers in relation to good enough pain relief to palliative cancer patients, and it turns out that the barriers lies with doctors, nurses, patients and relatives. Conclusion: The barriers are based on the lack of knowledge, fear of side effects and tolerance, fear of masking the symptoms and course of disease and accusations relating to euthanasia.