Associations between inflammation markers and breast cancer risk in the HUNT population.
Master thesis
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/11250/3128508Utgivelsesdato
2024Metadata
Vis full innførselSamlinger
Beskrivelse
Full text not available
Sammendrag
BakgrunnHensikten med denne studien var å undersøke assosiasjoner mellom inflammasjonsmarkøreri serum og langsiktig risiko for å utvike brystkreft.MetoderVi identifiserte 352 kvinner fra Helseundersøkelsen i Trøndelag som donerteserum i 2006-2008, og uviklet brystkreft i løpet av en oppfølgningsperiodepå 15 ˚ar, og alders-matched dem med 352 kontroller fra samme populasjon.Deretter målte vi konsentrasjonen av 92 inflammasjonsrelaterte proteiner iserumprøvene av disse kvinnene ved å bruke Olink Target 96 inflammationpanelet.ResultaterVi fant ingen signifikante assosiasjoner mellom noen av markørene og langtidsrisikofor å utvikle brystkreft. Derimot identifiserte vi fire proteiner (IL-15RA, CX3CL1, TNFRSF9, og FGF23) som var signifikant assosiert (p <0.05 etter Benjamini-Hochberg korreksjon for multippel testing) med risikofor å utvikle brystkreft innen to år fra prøvetaking.KonklusjonerVi så tegn på en anti-tumor immunrespons opptil to år før diagnose. Dettepanelet av inflammasjonsrelaterte biomarkører er, alene, ikke tilstrekkelig tilå predikere langsiktig brystkreftrisiko. BackgroundThe aim of the study was to investigate associations between inflammationmarkers in serum and the long term risk of developing breast cancer.MethodsWe identified 352 women from the Trøndelag Health Study who donatedblood in the period 2006-2008 and had developed breast cancer within a 15year follow-up period and matched them according to age with 352 controlsfrom the same population. Subsequently we measured 92 inflammation relatedproteins in the serum samples of these women prior to diagnosis usingthe Olink Target 96 inflammation panel.ResultsNo significant associations between any of the markers and long-term breastcancer risk were found after multiple testing correction. However, four proteins(IL-15RA, CX3CL1, TNFRSF9, and FGF23) were significantly associated(p < 0.05 after Benjamini-Hochberg correction for multiple testing)with risk of breast cancer within two years of sample collection.ConclusionsWe saw evidence suggestive of an anti-tumor immune response up to twoyears prior to diagnosis. This panel of inflammation biomarkers, by themselves,is however not sufficient to accurately predict long term breast cancerrisk.