Hvordan erfarer pårørende palliativ omsorg i hjemmet

Abstract

Sammendrag

Bakgrunn: Palliative pasienter sine ønsker å være hjemme frem til livets slutt skal oppfylles så lenge det er faglig forsvarlig, og ønskelig. Dermed får pårørende en sentral rolle i å gi palliativ omsorg til pårørende i hjemmet. Dette innebærer et stort og omfattende ansvar, derfor er det viktig å lære hvordan pårørende erfarer palliativ omsorg, for å få kunnskap om deres grunnleggende behov. I tillegg har temaet et lite fokus i sykepleier studie.

Hensikt: Hensikten med litteraturstudien er for å få kunnskap hvordan pårørende erfarer palliativ omsorg i hjemmet

Metode: Dette er en litteraturstudie basert på syv forskningsartikler. Resultatene diskuteres mot relevant faglitteratur.

Resultat: Pårørende opplevde omsorgen som uforutsigbar, og forvirrende, grunnet mangel på informasjon, veiledning, støtte, og avlastning fra helsepersonell. Dette førte til at pårørende var konstant slitne, stresset, til og med deres helse ble påvirket negativt.

Konklusjon: Det er avgjørende at sykepleieren sørger for at pårørendes rett til informasjon, veiledning, støtte og avlastning blir ivaretatt, slik at omsorgen oppleves som forutsigbar, og forståelig. I tillegg er støtten, og tilstedeværelsen av venner, familiemedlemmer og kollegaer vesentlig for at pårørende skal mestre omsorgen.

Abstract

Background: palliative patients wish to live at home until death should be fulfilled if it is desired and is medically safe. Next of kin have a significant role in taking care of these patients, but it is a comprehensive responsibility for them. Therefore, it is important to learn about their experience of providing palliative care, to get knowledge about which basic needs next of kin can have. In addition, this topic has a little coverage in nursing school.

Aim: To learn how next of kin experience palliative care at home.

Method: This is a Literature study, based on seven research articles. Results from the research articles are presented with relevant literature.

Results: Next of kin experienced the care as unpredictable and confusing, because of insufficient information, guidance, and support from healthcare personnel. This led to relatives being constantly tired, stressed and even their health was adversely affected.

Conclusion: Nurses have a crucial role in ensuring that the next of kin rights for information, guidance, support, and sustenance is met, so that the care becomes predictable and reasonable. Additionally, the support of family members, friends, and co-workers is essential in helping next of kin cope with caregiving.