| dc.description.abstract | Målet med studien var å se på celleproliferasjon og cellevekst på cellelinjen Caco-2 etter introduksjon av stressfaktor i form av legemiddelet Ivermectin. For å vite at eventuell reduksjon i vekst eller endring i celleproliferasjon kom av Ivermectin, ble celleveksten først optimalisert. Etter optimaliseringen ble det gjennomført en grovscreening. Ivermectinkonsentrasjonene i grovscreeningen ble valgt med bakgrunn i litteratur, og valget falt på å dyrke celler med 2.5 µM, 5.0 µM og 7.5 µM Ivermectin. I hovedforsøket ble celler dyrket med 5.0 µM Ivermectin studert videre, basert på reduksjon i celletall fra grovscreeningen og tidligere studier rundt klinisk trygge grenser.
Etter celledyrking med 5.0 µM Ivermectin i 72 timer ble cellene telt med Bürker tellekammer, og analysert i AttuneTM NxT Acuostic Focusing Cytometer. På flowcytometeret ble det gjennomført en cellesyklusanalyse for å se etter endring i celleproliferasjon basert på fordeling i cellesyklusen. Resultatene fra celletelling og cellesyklusanalyse ble vurdert ved hjelp av statistiske metoder, for å se etter statistisk signifikant variasjon. Celletellingen viste en statistisk signifikant reduksjon i cellevekst. Cellesyklusanalysen gjort med flowcytometer viste ikke statistisk signifikant endring i cellesyklusen. | |
| dc.description.abstract | The aim of this study was to study cell proliferation and cell growth of the Caco-2 cell line, after introduction of a stress factor, the drug Ivermectin. To determine whether reduction in cell growth or changes in cell proliferation, was caused by Ivermectin, the cells were subject to a normalization period prior to the growth experiment. Afterwards, an optimalization of Ivermectin concentrations was performed, with the concentrations 2.5 µM, 5.0 µM and 7.5 µM. The concentrations were determined based on studies and literature. In the main experiment, cells cultivated with 5.0 µM Ivermectin, were further studied, based on reduction in cell growth from the optimalization, and known clinically safe doses.
After cell culture with 5.0 µM Ivermectin for 72 hours, the cells were counted using Bürker couting chambers, and analysed with AttuneTM NxT Acuostic Focusing Cytometer. The flow cytometer was used to perform a cell cycle analysis, in order to detect changes in cell proliferation, based on distribution in the different cell phases. The results from the cell counting and cell cycle analysis were evaluated using a t-test, to test for statistic significant variation. The cell counting showed a statistic significant reduction in cell growth, while the cell cycle analysis revealed no statistic significant change in cell cycle. | |
