Semisyntese av paclitaxel - et historisk perspektiv

Abstract

Det viktige kreftbehandlingsstoffet paclitaxel, som kommer fra barken på stillehavsbarlinden, er ikke bærekraftig å ekstrahere fra den saktevoksende planten. Blant andre alternativer for anskaffelse er semisyntese av paclitaxel, som i dag er en av de viktigste produksjonsmetodene for å dekke etterspørselen. Denne bacheloroppgaven ser på hvordan semisyntesen av paclitaxel har utviklet seg over tid, og vurderer hvilke kjemiske oppdagelser som har vært viktige for at metoden anvendes i dag. Spesielt har ulike forbedringer av syntesesteg og rapportering av alternative synteseruter vært viktig i denne prosessen.

The important antitumor drug paclitaxel, gathered from the bark of the Pacific Yew, is not sustainably possible to extract from the slow-growing plant. Among other sources of paclitaxel is semisynthesis, which today is one of the most important production methods in order to meet the demand. This bahelor thesis looks at how the semisynthesis of paclitaxel has developed over time, and asseses which chemical discoveries has had importance for the use of this method today. Various improvements of synthesis steps, as well as reports of alternative semisynthetic routes, has been of great importance during this process.