Associations between depressive symptoms, growth differentiation factor 15 (GDF-15), and cardiovascular risk factors in a general population-based sample
Master thesis
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/11250/3034221Utgivelsesdato
2022Metadata
Vis full innførselSamlinger
Beskrivelse
Full text not available
Sammendrag
Sammendrag MålFlere studier har vist en bidireksjonal sammenheng mellom depresjon og inflammasjon. Økte nivå av inflammatoriske cytokiner skaper og forverrer inflammasjon i nervesystemet. Dette kan være med å utvikle depressive symptomer. Tidligere studier har vist økt konsentrasjon av C-reaktivt protein (CRP) hos pasienten med symptomer på depresjon. Det er vist at det å lide av depresjon er assosiert med en signifikant risiko for hjerteinfarkt og følgelig koronar død. Generell økt inflammasjon er vist å være en risikofaktor for hjerte-kar sykdom. Denne studien vil undersøke hypotesen om at konsentrasjonen av Growt differerention factor 15 GDF-15) er høyere hos eldre personer med symptomer på depresjon sammenlignet med en ikke-deprimert gruppe fra den vanlige befolkningen. Samtidig vil vi se på konsentrasjonen av CRP i samme gruppe.
MetodeDenne studien er en prospektiv, populasjonsbasert kohort med deltagere fra en vanlig befolkning i Norge. Ved å bruke den norske versjonen av Hospital Anxiety and depression scale (HADS-D) ble symptomer på depresjon kartlagt. Inflammasjon ble målt som serum konsentrasjon av GDF-15 og CRP. Logistisk regresjon ble brukt for de statistiske analysene for å se på sammenhengen mellom depressive symptomer og inflammasjon.
ResultatDeltagere som hadde en HADS ≥ 8, viste en signifikant økt konsentrasjon av GDF-15. For ujustert date var odds ratio 2.04 (1.52-2.73), p<0.001, etter at man justerte for mulige konfundere, ble odds ratio redusert til 1.60 (1.14-2.24). I tillegg viste det seg at de med depressive symptomer også hadde økt konsentrasjon av CRP, for ujusterte data var odds ratio 1.28 (1.08-1.52), p=0.005
Konklusjon I motsetning til lignende studier som har undersøkt sammenhengen mellom depressive symptomer og GDF-15 fant vi i denne studien at økte konsentrasjoner av GDF-15 var uavhengig assosiert med depressive symptomer målt med HADS-D. Samtidig, som tidligere studer viser ser vi en økt konsentrasjon av CRP hos de personene med depressive symptomer. AbstractObjectiveSeveral studies suggest a bidirectional association between depression and inflammation. Elevated inflammatory cytokines generate and aggravate neuroinflammation, which may play a part in developing depressive symptoms. Previous studies have found elevated levels of C-reactive protein (CRP) in patients with depressive symptoms. Suffering from depression is associated with a significant risk of myocardial infarction and coronary death. In addition, increased inflammation is also considered a risk factor for cardiovascular disease (CVD). This study aims to investigate if the concentration of the cytokine growth differentiation factor 15 (GDF-15) is higher among persons with depressive symptoms than among non-depressive elderly within the general population.
MethodsThe study is a prospective, population-based cohort study with participants from a general population in Norway. Depressive symptoms were assessed using the depression subscale of the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Subjects with a HADS-D score ≥ 8 were defined as depressed. Inflammatory actions were measured by the serum concentrations of GDF-15 and CRP. Logistic regression was used with dichotomized depressive symptoms as dependent variable and the inflammation variables as covariates.
ResultsIncreased concentration of GDF-15 was associated with HADS-D score ≥ 8, with an unadjusted odds ratio (OR) of 2.04 (1.52-2.73), p< 0.001. After adjusting for potential confounders, the OR was 1.60 (1.14-2.24), p = 0.006. Increased concentration of CRP was associated with HADS-D score ≥ 8, with an adjusted OR of 1.28 (1.08-1.52) p=0.005.
ConclusionIn contrast to similar studies investigating the relationship between GDF-15 concentrations and depression scores, we found that an increase in GDF-15 was independent of clinical and lifestyle factors in patients with HADS-D score ≥ 8. Further, in line with previous studies we found an elevated concentration of CRP, this was independently associated with depressive symptoms measured by HADS-D.