Kjennetegn ved pårørende til hjemmeboende personer med demens som har endret adferd og psykiske symptomer (BPSD).

Abstract

Tittel: Kjennetegn ved pårørende til hjemmeboende personer med demens som har endret adferd og psykiske symptomer (BPSD).

I Norge i dag er det rundt 100 000 mennesker som lever med en demenssykdom. Dette antallet øker for hvert tiår, da menneskene lever lengre og lengre. En demenssykdom rammer også de nære pårørende, og økt fokus på demens har også ført til økt fokus på pårørendes situasjon. Hensikten med dette studiet er å se på om det finnes enkelte kjennetegn ved pårørende til hjemmeboende personer med demens som opplever endring i adferd og psykiske symptomer (BPSD), slik at det skal bli enklere for vernepleieren å gi støtte og veiledning til pårørende som opplever dette. Denne oppgaven benytter seg av en litteraturstudie som metode, hvor fem fagfellevurderte forskningsartikler og annen relevant litteratur er benyttet for å svare på oppgavens problemstilling. De fem inkluderte artiklene peker alle på ulike kjennetegn ved pårørende. Resultatene i artiklene dannet grunnlaget for tre hovedtema, nemlig: Kjønn, alder og relasjon til den demente, omsorgsbelastning og omsorgsgivernes personlighetstrekk. Dette litteraturstudiet viser til at det er flest kvinner i 60 årene som er omsorgsgivere og som opplever høyest grad av omsorgsbelastning. Av de pårørende var det omtrent like mange som tok vare på en forelder som det var pårørende som tok vare på en ektefelle med demens. BPSD er en av hovedårsakene til at pårørende opplever omsorgsbelastning. Dårlig samvittighet hos pårørende viste seg å mediere forholdet mellom BPSD og omsorgsbelastning. Litteraturstudiet viser også til viktigheten ved å lytte til og svare på omsorgspersonenes oppfatninger av omsorg i lys av BPSD. Dette vil hjelpe helsepersonell med å utvikle strategier for å redusere BPSD-relaterte plager hos pårørende. Dette vil også være en sentral arbeidsoppgave for vernepleieren. For at vernepleier skal kunne gi støtte og veiledning til pårørende, vil det være viktig å være klar over kjennetegn ved pårørende, slik at man kan imøtekomme den enkeltes behov for støtte og veiledning. Resultatene i studien gir viktig informasjon om at videre forskning bør ta for seg opplevelsesaspektet hos pårørende.

Nøkkelord: Demens, BPSD, pårørende, omsorgsgiver, kjennetegn, vernepleier

Title: Characteristics of relatives of people living at home with dementia who have changed behavioral and psychological symptoms (BPSD).

In Norway today, there are around 100, 000 people living with dementia. This number is increasing every decade since humans are living longer and longer. A dementia disease also effects close relatives, and increased focus on dementia has also led to increased focus about relative’s situation. The purpose of this study is to look at whether there are any characteristics of relatives of people living at home with dementia who experience changes in behavioral and psychological symptoms (BPSD), so that it will be easier for the disability nurse to provide support and guidance to relatives who experience this. This assignment uses a literature study as a method, where five peer-reviewed research articles and other relevant literature are uses to answer the title of this assignment. The five included articles all point to different characteristics of relatives. The results in the articles formed the foundation for three main themes, namely: gender, age and the relationship to the demented person, caregivers’ burden and the caregiver’s personality traits. This literature study indicated that most women in their 60s are caregivers and experience the highest level of burden. About as many of the relatives took care of a parent as there were relatives who took care of a spouse with dementia. BPSD is one of the main reasons why relatives experience burden. Bad conscience of relatives turned out to mediate the relationship between BPSD and burden of care. This literature research also refers to the importance of listening to and responding to caregivers’ perceptions of care in the light of BPSD. This will help healthcare professionals to develop strategies to reduce BPSD-related distress in relatives. This will be a key task for the disability nurse. In order for the disability nurse to be able to provide support and guidance to relatives, it will be important to be aware of the characteristics of relatives. The results of this study provide that further research should address the experience aspect in relatives.

Keywords: Dementia, BPSD, relatives, caregivers, characteristics, disability nurse