dc.contributor.advisor | Nordhus, Gerd Elisabeth Meyer | |
dc.contributor.author | Sunde, Sunniva | |
dc.contributor.author | Tranvåg, Elisa | |
dc.date.accessioned | 2022-07-12T17:21:32Z | |
dc.date.available | 2022-07-12T17:21:32Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier | no.ntnu:inspera:112446249:114428747 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11250/3004893 | |
dc.description | Full text not available | |
dc.description.abstract | Bakgrunn
I Norge utvikler omtrent 130 barn under 18 år kreft hvert år. Kreftdiagnosen påvirker ikke bare barnet, men også foreldrene. Som sykepleier bør man ha kunnskap om hvordan møte foreldre til barn med kreftsykdom.
Hensikt
Hensikten med studien var å belyse hvordan det oppleves for foreldre å ha et barn med kreftsykdom.
Metode
Det ble gjort en systematisk litteraturstudie basert på åtte relevante forskningsartikler, pensumlitteratur, samt selvvalgt litteratur. For å belyse problemstillingen benyttet vi artikler basert på studier med kvalitativ metode for å undersøke opplevelsen og erfaringene til foreldrene. Artiklene ble funnet i anerkjente helsefaglige databaser, og er kvalitets- og etisk vurdert.
Resultat
Foreldrene opplevde utfordringer med å ha et barn med kreftsykdom som påvirkning på egen helse, endringer i hverdagen til familien, samt behov for tilpasset informasjon og støtte. I krisesituasjoner reagerte foreldrene ulikt, som kunne føre til konflikter i parforholdet. Foreldre brukte ulike mestringsstrategier og opplevde støtten fra medmennesker ulikt.
Konklusjon
Foreldrene har et behov for tydelig og tilpasset informasjon, samt forståelse og støtte i foreldrerollen. De har behov for medmenneskelig støtte og kunnskap om gode mestringsstrategier for å mestre hverdagslivet med et barn med kreftsykdom.
Nøkkelord
Kreft, barn, foreldre, mor, far, opplevelse, sykehus | |
dc.description.abstract | Background
In Norway approximately 130 children under the age of 18 develop cancer every year. The cancer diagnosis affects the child as well as the parents. It's important that nurses provide care for the parents who experience that their child is diagnosed with cancer.
Purpose
The purpose of the study was to explore how parents experienced having a child with cancer.
Method
We did a systematic literature study based on eight research articles, syllabus literature and self-selected literature. To explore the topic we used articles based on studies with qualitative methods. The articles were found in reputable health professional databases. The articles are quality- and ethically assessed.
Results
Having a child with cancer was challenging for the parents. It impacted their own health, everyday life, as well as the need for information and support. In a crisis, parents reacted differently, which could lead to conflicts in the relationship. Parents used different coping strategies, and experienced the support from people differently.
Conclusion
The parents have a need for customized information, as well as understanding and support. Parents need support from people with knowledge of coping strategies, and guidance to handle everyday life.
Keywords
Cancer, child, parents, mother, father, experience, hospital | |
dc.language | nob | |
dc.publisher | NTNU | |
dc.title | Foreldres opplevelse av å ha et barn med kreftsykdom | |
dc.type | Bachelor thesis | |