Show simple item record

dc.contributor.advisorSkår, Janne- Rita
dc.contributor.authorHjelvik, Lisa
dc.contributor.authorHåvardstun, Malin Renee
dc.date.accessioned2021-09-25T16:44:26Z
dc.date.available2021-09-25T16:44:26Z
dc.date.issued2021
dc.identifierno.ntnu:inspera:82584963:82588960
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/2783419
dc.descriptionFull text not available
dc.description.abstractHensikt: Studiens hensikt var å belyse pasientens erfaringer med palliativ omsorg i hjemmet. Metode: Systematisk litteraturstudie grunnet i 8 kvalitative forskningsartikler som ble videre supplert med selvvalgt litteratur. Evans (2002) ble benyttet for analysering av artiklene, og for å identifisere nøkkelfunnene som videre ble kategorisert i fire hovedtemaer. Resultat: Basert på våre funn var det flere faktorer som var essensielt for å oppnå god palliativ omsorg i hjemmet. Opprettholdelse av håp, kommunikasjon om døden, søken om meningen med det nåværende liv og tilbringe tid med familie og venner i den palliative fasen ble vektlagt i funnene våre. Delaktighet i sin egen behandling, og tillit til helsepersonell var også viktig. Konklusjon: Pasientene viser til viktigheten av å kunne ha et håp den siste tiden, samt og utnytte den gjenværende tiden og gjøre det til noe meningsfylt. Hjemmet var det foretrukne stedet i en palliativ fase, da dette var trygt og kjent. Tanker om døden ble bundet til redsler for blant annet å dø og forlate de nærmeste. Her var gode samtaler essensielt for å betrygge og ivareta pasientens sammensatte behov og ønsker. Empati og tillit ble høyt verdsatt i møte med helsepersonell. Nøkkelord: Kreft, erfaring, hjemmetjeneste, palliativ omsorg
dc.description.abstractPurpose: The aim of this study was to clarify the patients experience with receiving palliative care at home. Method: Systematical literature study based on eight qualitative research studies that were further supplemented by self-chosen literature. Evans (2002) was used in analyzing the articles, and to identify key foundlings that were further categorized into four main topics. Results: Based on our findings, several elements were essential to obtain good palliative care at home. Maintaining hope, communication about death, finding the meaning of current life, in addition to spending time with family and friends in the palliative phase was emphasized in our findings. To be able to affect your own treatment and trust in the healthcare staff was also important. Conclusion: The patients indicate the importance of having a hope during the end of their life, in addition to utilizing the remaining time and making it meaningful. The home was the preferred place to be in the palliative phase, as it was safe and familiar. The thoughts about death were related to fear, mainly the fear of dying and leaving their loved ones. In these cases, good conversations were essential to assure and preserve the patient´s complex needs and wishes. Empathy and trust were highly cherished in the meetings with health care personnel. Keywords: Neoplasms, experience, home health care, palliative care
dc.languagenob
dc.publisherNTNU
dc.titlePasienter som mottar palliativ omsorg i eget hjem; hvilke erfaringer har de?
dc.typeBachelor thesis


Files in this item

FilesSizeFormatView

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record