Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorLudvigsen, Tonje
dc.contributor.authorNordby, Vilde Marie Qu
dc.contributor.authorHøva, Alice Emilie Ekeberg
dc.contributor.authorTandberg, Frid Ragnhild Ifarnes
dc.date.accessioned2021-09-25T16:30:28Z
dc.date.available2021-09-25T16:30:28Z
dc.date.issued2021
dc.identifierno.ntnu:inspera:83417398:83420167
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/2783214
dc.description.abstractBakgrunn: Cystisk fibrose (CF) er en progressiv autosomal-recessiv arvelig sykdom som rammer omtrent 75 000 personer på verdensbasis. Tidligere forskning viser at trening kan ha en positiv effekt på lungesykdommer. Hensikten med denne litteraturstudien var å undersøke bevisene for bruken av ulike treningsintervensjoner for å forbedre lungefunksjonen hos barn med cystisk fibrose (CF). Metode: Litteratursøk ble gjort i de elektroniske databasene PubMed og Google Scholar med søkeord ´CF´ og nøkkelord relatert til ´trening´ og ´lungefunksjon´. I forhold til inklusjonskriterier måtte artiklene være 1) randomiserte kontrollerte studier, 2) bestå av et utvalg på barn mellom 0-18 år med klinisk diagnostisert cystisk fibrose (uspesifisert alvorlighetsgrad) og 3) en type treningsintervensjon. Resultat: Syv randomiserte kontrollerte studier møtte kvalifikasjonskriteriene for litteraturstudien. Enkelte av studiene viste en liten forbedring i lungefunksjon, men ingen signifikante endringer ble observert. Konklusjon: Det er fremdeles usikkerhet knyttet til hvilken effekt trening har på lungefunksjon. Treningsintervensjonene ser ut til å ha en viss effekt på opprettholdelsen av lungefunksjon – flere studier trengs på området.
dc.description.abstractBackground: Cystic fibrosis (CF) is a progressive autosomal-recessive hereditary disease affecting around 75 000 people worldwide. Recent studies show that exercise can have a positive effect on chronic respiratory disease. The purpose of this review is to investigate the use of exercise training (ET) interventions and its effect on improving pulmonary function in children with CF. Methods: Electronic databases such as PubMed and Google Scholar were searched with terms ‘CF’ and keywords related to ‘exercise’ and ‘pulmonary function’. In terms of inclusion criteria, articles had to be 1) randomized control trials, a sample size consisting of 2) children between 0 - 18 years, with clinically diagnosed cystic fibrosis (non-specified degree of severity) and 3) a form of exercise training intervention. Results: Seven randomized controlled trails (RCT) met the inclusion criteria for review. Some of the studies showed slight improvements in pulmonary function, however, no significant changes were located. Conclusion: There are still uncertainties associated with the effects ET has on pulmonary function. ET seems to play a beneficial role when it comes to maintaining pulmonary function – future studies need to be conducted.
dc.languageeng
dc.publisherNTNU
dc.titleImproving pulmonary function through exercise training in children with Cystic Fibrosis
dc.typeBachelor thesis


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel