Hva kan sykepleier bidra med for å øke livskvalitet hos KOLS-pasienter i stadium 2?

Abstract

Sammendrag

Hensikt: Ifølge FHI Folkehelseinstituttet (2018) er KOLS et folkehelseproblem som er økende både i Norge og i verden. I Norge lever 150 000 personer med KOLS; sykdommen medfører plagsomme symptomer og redusert livskvalitet. Hensikten med denne oppgaven er å belyse ulike aspekt som kan bidra til en bedring av KOLS-pasientens livskvalitet.

Metode: Metoden som ble brukt er litteraturstudie som inneholder ti forskningsartikler basert i både kvalitative og kvantitative forskningsdesign. Artiklene er fagfellevurderte. Det var viktig å bruke inklusjons-og eksklusjonskriterier for å begrense resultatet av forskningsartikler. Disse kriterier er grunnen til at jeg kunne velge relevante artikler som ga meg mer kunnskap om problemstillingen.

Resultat: KOLS-pasienter har daglige utfordringer vedrørende dyspné og hvordan de kan håndtere respirasjonsbesvær, angst og depresjon i dagliglivet. Artiklene fremhever at mestring viste økning i livskvalitet hos KOLS-pasienter i stadium 2 og dette gjør at de blir mer aktive og sosiale i livet og i samfunnet. Dette er viktig for å bidra til å redusere symptomer som angst og depresjon for å unngå sykdomsutvikling. Studier fremhever selvledelse, pasientopplæring, helsefremmende interaksjon, relasjonsstøtte som viktig formidling mellom sykpleierne og KOLS-pasienter.

Konklusjon: Sykepleiere har en viktig rolle i helsevesenet hvor de kan iverksette selvledelse om mestring til KOLS-pasienter og det er viktig at de har kunnskap og erfaringer for å oppfordre pasienter til å få en tilfredshet i livet. Forskning og litteraturstudiens funn viser at funksjons- og mestringsevnen bidrar til at pasienter kan ta selvstendig ansvar for oppfølging og behandling ved veiledning av sykpleierne.

Abstract

Background: According to FHI Folkehelseinstituttet (2018), COPD is a public health problem that is growing both in Norway and in the world. In Norway 150 000 people live with COPD; the disease causes troublesome symptoms and reduced quality of life. Background of this thesis is to shed light on various aspects that can contribute to an improvement in the COPD patients’ quality of life.

Method: The method used is a literature study that contains ten research articles based both qualitative and quantitative research designs. The articles are peer-reviewed. It was important to use inclusion and exclusion criteria to limit the outcome of research articles. These criteria are the reason why I was able to choose relevant articles that gave me more knowledge about issue.

Results: COPD patients have daily challenges regarding dyspnea and how they can deal with respiratory distress, anxiety and depression in daily life. The articles emphasize that coping showed an increase in quality of life in COPD patients in stage 2 and this makes them more active in social life and in society. This is important to help reduce symptoms such as anxiety and depression to avoid disease progression. Studies emphasize self-management, patient education, health-promotion interaction, relationship support as important communication between nurses and COPD patients.

Conclusion: Nurses have an important role in the health care system where they can implement self-management about coping with COPD patient and it is important that they have the knowledge and experience to help patients to have a quality and state of being satisfied in life. Research and literature study findings show that the ability to function and cope contributes to patients being able to take independent responsibility for follow-up and treatment under the guidance of nurses.