«Å gjøre det lille ekstra» - Ivaretakelse av pårørende i palliativ omsorg

Abstract

Introduksjon: Palliasjon har blitt et sentralt fagområde i sykepleieryrket og målet er best mulig livskvalitet for pasienter med livstruende sykdommer. Likevel er det ikke bare pasienten som påvirkes av å ha en sykdom med kort forventet levetid, det påvirker også familie og nettverket rundt, altså de pårørende. Denne studien tar for seg hvordan man som sykepleier kan ivareta de pårørende til pasienter i dette fagområdet.

Metode: For å undersøke hvordan sykepleiere møter pårørende til palliative pasienter, ble det gjennomført intervju med fem sykepleiere på et Hospice for å besvare problemstillingen. Intervjuene ble gjennomført skriftlig i mars 2020, av hensyn til retningslinjene til Covid-19-pandemien. Ved bruk av meningskoding ble intervjuene analysert i tema, undertema og intervjutekst, før funnene ble kodet og satt sammen.

Resultat: Resultatene viser at informantene prioriterer å ivareta pårørende på Hospicet med fokus på trygghet og støtte i relasjonsbygging. I møte med utfordringer og konflikter med pårørende har de metoder for å håndtere dette. De ønsker å vise omsorg gjennom samtaler og praktisk tilrettelegging som sørger for at pårørende får være tilstede under oppholdet til pasienten, og eget tilbud for oppfølging etter dødsfallet av pasienten.

Konklusjon: Det er ingen store avvik fra allerede etablert teori, og funnene viser at informantene ved Hospicet ivaretar pårørende slik fag- og forskningslitteratur ser på som hensiktsmessig. Forskningslitteratur viser at pårørende kan ha problemer med å ta innover seg all informasjon fra helsepersonell, noe de bør være klar over i møte med pårørende til pasienter i palliative forløp. Grunnet skriftlig intervju som metode var det ikke mulig å utdype svarene til informantene på dette området. Videre forskning bør inneholde dybdeintervju, og hvordan man som sykepleier kan forebygge og iverksette tiltak som ivaretar pårørende.

Introduction: Palliation has become a central part of the nursing profession and aims to provide the best possible quality of life for patients with life-threatening illness. It´s not just the patient who´s affected by a disease with short life expectancy, it also affects the relatives. This study investigates with how a nurse can take care of the relatives who stand with the palliative patient.

Method: To investigate how to meet relatives of palliative patients, an interview was conducted with five nurses at a Hospice. The interviews were conducted in writing in March 2020, in accordance with the guidelines of the Covid-19 pandemic. Using meaning coding, the interviews were analyzed in theme, sub-theme and interview text, before the findings were coded and put together.

Results: The results show that the informants prioritize caring for relatives at Hospice with a focus on safety and support in relation to the nurses. They have methods for meeting challenges and conflicts with relatives. They want to show care through conversations and practical measures so relatives can stay with the patient, and their own offer for follow-up after the death.

Conclusion: The study has no major deviations from the already established theory, and the findings show that the informants look after relatives as such academic and research literature sees as appropriate. Research literature shows that relatives may have trouble understanding information from health care workers, something they should be aware of in meeting with relatives of patients in palliative care. Due to a written interview as a method, it was not possible to elaborate the answers in this area. Further research should include in-depth interviews and how a nurse can prevent and implement measures that take care of the relatives.