Pasientar sine erfaringar med sjukdommen MS

Abstract

Hensikt: Hensikta med oppgåva var å få fram pasientar sine erfaringar med sjukdommen multippel sklerose (MS).

Metode: Systematisk litteraturstudie som er basert på åtte kvalitative forskingsartiklar. Til datasamlinga vart Forsberg og Wengström (2015, s. 73) sine seks steg brukt, til analysen vart Evans (2002) sin analysemetode brukt.

Resultat: Å få diagnosen MS førte til forskjellige reaksjonar hos informantane, og fleire uttrykte bekymring for framtida. Mange fekk redusert sjølvbilete med tanke på ein forandra kropp. Redusert mobilitet, fatigue og blæredysfunksjon vart sett på som store og plagsame symptom. Det vart også beskrive ulike måtar å handtere sjukdommen på. Mange synst at å møte likemenn var viktig, medan andre synst det ga eit skremmande framtidsbilete. Det vart også rapportert om ulike erfaringar knytt til støtte frå familie og helsepersonell. Fleire sakna informasjon om sjukdommen, då mange sjølv måtte finne strategiar for å takle symptom som dukka opp.

Konklusjon: Ut i frå studien vart det beskrive forskjellege erfaringar knytt til å få diagnosen MS og leve med sjukdommen. Det vart erfart at symptom var til hinder i kvardagen, og det var ulikt korleis informantane handterte sjukdommen. Sjukepleiarar må gi støtte, lytte, gi individuell tilpassa informasjon og rettleie for at pasientane skal kunne handtere eit liv prega av sjukdommen MS.

Aim: The purpose of the task was to highlight peoples experiences with the disease multiple sclerosis (MS).

Method: Systematic literature study based on eight qualitative research articles. For data collection where Forsberg and Wengstöm (2015, s. 73) their six steps used, and the articles was analyzed used Evans (2002) analytical method.

Result: Being diagnosed with MS led to different reactions by the informants, and several expressed concerns for the future. Many got reduces self-esteem, considering that the body was changed. Reduced mobility, fatigue and bladder dysfunciton were seen as big and troublesome symptoms. There were also various ways of dealing with the disease. Many thought that meeting equals was important, while others thought it was giving a frightening picture of the future. Various experiences related to support from family and healthcare professionals were also reported. Several people felt they did not receive enough information about the disease, as many themselves had to find strategies to cope with symptoms that appeared.

Conclusion: Based on the study, it described various experiences associated with being diagnosed with MS, and living with the disease. It was found that symptoms were a hindrance to everyday life and it was different how informants cope with the disesase. Nurses must provide support, listening, providing individualized information and guidance to enable patients to cope with a life characterized by the disease MS.